南鑫药业/中南大学美氟尼酮临床试验
初步评价盐酸美氟尼酮片在2型糖尿病肾病患者中的有效性和安全性。...
汉氏联合人胎盘间充质干细胞凝胶临床试验
明确人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡患者的耐受性和安全性，确定临床用药安全范围。...
东阳光HEC88473临床试验
评价HEC88473在单纯饮食和运动治疗或稳定剂量二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的有效性。...
信立泰药业SAL0112临床试验
评估SAL0112片在2型糖尿病患者中多次口服给药的安全性和耐受性。...
甘李药业GZR101临床试验
对比GZR101注射液和德谷门冬双胰岛素注射液(诺和佳®)每日注射给药一次治疗16周后的疗效、安全性和耐受性。...
联邦生物UBT251临床试验
评价2型糖尿病患者多次皮下注射UBT251的安全性和耐受性(包含局部耐受性)。...
礼来LY3502970临床试验(合并肥胖或超重的2型糖尿病)
本研究将比较Orforglipron与安慰剂每日一次口服给药在成人2型糖尿病合并对肥胖或超重患者中对体重影响的安全性和有效性。...
齐鲁制药司美格鲁肽临床试验
评价司美格鲁肽注射液(QLG2065)对比诺和泰®对于二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者(T2DM)的疗效相似性。...
甘李药业GZR4临床试验
在2型糖尿病患者中评估GZR4多次皮下注射给药的安全性和耐受性。...
闻泰医药VCT220临床试验
评价仅通过饮食和运动控制血糖的2型糖尿病(T2DM)受试者多次口服VCT220片的安全性、耐受性、药代动力学特征，以及初步探索VCT220片...
东宝药业THDB0206临床试验
在联合使用来得时®治疗26周的T1DM受试者中，通过测量糖化血红蛋白(HbA1c)的变化，以优泌乐®为对照，使用非劣效方法证实THDB0206注射...
信达生物IBI362临床试验(和度拉糖肽对照)
验证IBI362组第28周的糖化血红蛋白(glycatedhemoglobinA1C,HbA1c)水平较基线的变化非劣效于度拉糖肽组。...
信达生物IBI362临床试验(单纯饮食运动控制不佳的)
验证IBI362组第24周的糖化血红蛋白(glycatedhemoglobinA1C,HbA1c)水平较基线的变化优效于安慰剂组。...
博安生物度拉糖肽临床试验
比较LY05008与度易达®在中国成人2型糖尿病患者中多次经皮下注射给药后临床疗效的相似性。...
先为达生物XW003临床试验(在饮食运动干预后控制不佳的)
在饮食运动干预后血糖控制不佳成年2型糖尿病受试者中评价XW003注射液相对于安慰剂治疗24周的疗效差异。...
先为达生物XW003临床试验(二甲双胍治疗后控制不佳的)
在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的成年2型糖尿病(T2DM)受试者中评价XW003注射液相对于度拉糖肽注射液治疗32周的疗效差异。...
礼来制药替西帕肽临床试验
本研究的主要目的是在中国2型糖尿病受试者中比较滴定剂量的基础胰岛素联合Tirzepatide或联合安慰剂在血糖控制方面的作用。...
派格生物PB-201临床试验(未经治疗的)
通过糖化血红蛋白(HbA1c)自基线到治疗24周后的变化，评价PB-201与维格列汀和安慰剂相比对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性。...
派格生物PB-201临床试验(二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的)
通过糖化血红蛋白(HbA1c)自基线到治疗24周后变化，评价在联合盐酸二甲双胍的条件下，PB-201与安慰剂相比对二甲双胍单药治疗血糖控制...
迈威生物9MW0813临床试验
比较在DME患者中玻璃体腔内注射9MW0813注射液和阿柏西普眼内注射溶液(EYLEA®)的临床有效性的相似性。...
天视珍TG103临床试验
评估不同剂量TG103注射液在2型糖尿病合并超重/肥胖受试者中控制血糖的有效性。...
东阳光RD15003临床试验
验证由东莞市东阳光生物药研发有限公司提供的德谷胰岛素注射液(RD15003)在2型糖尿病患者中的疗效非劣于原研药诺和诺德公司研发的...
诺和诺德Icosema临床试验
本研究将在2型糖尿病患者中比较作为固定比例复方制剂IcoSema或作为icodec胰岛素和司美格鲁肽单药给药时，icodec胰岛素和司美格鲁肽...
诺和诺德Icosema临床试验
本研究在2型糖尿病患者中对新药IcoSema(icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方制剂)每周一次给药与司美格鲁肽每周一次给药进行比较。...
甘李药业GZR18临床试验
评价GZR18注射液在成年T2DM患者中多次皮下注射的安全性和耐受性。...