天视珍TG103临床试验,探索TG103注射液单药治疗二型糖尿病最佳给药方案的II临床试验
TG103临床试验简介
【实验名称】
TG103注射液单药治疗2型糖尿病最佳给药方案探索的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验。
【研究药物】
TG103注射液(生物制品)
【适应症】
2型糖尿病
【申办方】
石药集团百克(山东)生物制药股份有限公司
【时间安排】
随时预约安排
【受试者获益】
1.免费体检;
2.有一定的交通补助.21次回访，每周一次，共计6000;
3.免费用药治疗;
4.就诊知名三甲医院，全程专家团队跟踪服务;
出入排标准
【快速筛选】
1未经降糖药物治疗，仅经饮食和运动治疗后血糖控制不佳。未经降糖药物治疗的定义为：
筛选前未接受过降糖药物，或筛选前曾接受降糖药物，但筛选前8周内未接受过降糖药物;且筛选前1年内胰岛素连续使用时间不超过14天(妊娠期糖尿病除外)，和/或另一种降糖药物连续使用时间不超过4周;
2.糖化血红蛋白必须满足以下标准：
筛选时：7.5%≤HbA1c≤11.0%(当地实验室);基线时：7.0%≤HbA1c≤10.5%(中心实验室);
【入选标准】
受试者必须符合以下所有标准，才有资格入组本试验：
1.符合《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》2型糖尿病的诊断标准者;
2.18≤年龄≤75岁，男女不限;
3.体重指数范围18.5 BMIs40,BMI=体重(kg)/身高2(m2);
4.未经降糖药物治疗，仅经饮食和运动治疗后血糖控制不佳。未经降糖药物治疗的定义为：
筛选前未接受过降糖药物，或筛选前曾接受降糖药物，但筛选前8周内未接受过降糖药物;且筛选前1年内胰岛素连续使用时间不超过14天(妊娠期糖尿病除外)，和/域另一种降糖药物连续使用时间不超过4周;
5.糖化血红蛋白必须满足以下标准：
筛选时：7.5%≤HbA1c≤11.0%(当地实验室);基线时：70%≤HbA1c≤10.5%(中心实验室);
6.有潜在生育能力的受试者在整个研究期间及末次给药后至少3个月内愿意且必须采用可靠的避孕方式以避免女性受试者妊娠或男性受试者伴侣怀孕者;
7.愿意并能够准确使用家用血糖仪进行自我血糖监测;
8.能够理解并遵守试验流程，自愿参加试验井提供知情同意书
【排除标准】
符合以下任一标准的受试者均将从本试验中排除：
1.1型糖尿病;
2.筛选前1个月内体重变化超过5%;
3.接受以下任何药物治疗：
1)既往因为疗效、耐受性、安全性原因停用DPP-4抑制剂或GLP-1受体激动剂;
2)筛选前8周内或随机前使用过全身性糖皮质激素、生长激素等;
4.筛选前6个月内发生≥2次3级低血糖病史，或筛选至随机前发生过3级低血糖;
5.筛选前6个月内或随机前发生≥1次糖尿病急性并发症，如糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗状态;
6.筛选前6个月内有严重的糖尿病慢性井发症(如增殖性糖尿病视网膜病变、严重的糖尿病神经病变、糖尿病足等);
7.筛选前有急性或慢性胰腺炎病史，或随机前患有急性或慢性胰腺炎;
8.筛选前6个月内或随机前患有临床显著的胃排空异常(如胃出口梗阻)，严重慢性胃肠道疾病(如胃轻瘫、炎症性肠病、肠梗阻)，长期服用对胃肠动力有直接影响的药物，或接受过影响胃排空的胃肠道手术者;
9.筛选前6个月内或随机前有任何以下心血管事件：不稳定性心绞痛、心肌梗塞、冠状动脉旁路移植术、冠脉支架置入术、中重度充血性心力衰竭(NYHAIII级或IV级)、心房或心室心律不齐(如：心房额动、室性心动过速等)、起搏器或除器植入;或筛选时12导联心电图出现Ⅱ度或Ⅱ度房室传导阻滞、长QT综合征或QTcF间期延长者(QTcF:男性>450ms,女性>470ms者)或具有显著临床症状的心脏病迹象者;
10.筛选前6个月内或随机前发生出血性脑卒中或急性缺血性脑卒中疾病;
11.筛选时患有严重的呼吸道、中枢神经系统(如癫痫等)、精神类疾病(如抑郁症、焦虑症等)病史;或有其他可能危及受记者安全的疾病史且研究者认为不适宜入组者;
12.筛选前5年内或随机前有任何类型治疗或未经治疗的恶性肿瘤(已经临床治愈的基底细胞癌或原位癌除外);
13.筛选前4周内出现过严重或急性感染，或筛选前6个月内有难治性尿路或生殖器感染;
14.筛选时或随机前患有明显血液系统疾病(如再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征或任何引起溶血或红细胞不稳定的疾病(如疟疾);
15.筛选时伴有未能以稳定药物剂量控制的甲状腺功能异常，或筛选时甲状腺功能检查结果存在具有临床意义的异常且需要药物治疗者;
16.筛选时有甲状腺随样癌(MTC或2型多发性内分泌肿瘤综合征个人史或家族史;
17.筛选时或随机前收缩压≥160mmHg或舒张压17
18.筛选时或随机前实验室检查有以下任何异常者：
1)FPG≥13.9mmo1/1;
2)ALT或AST≥22.5xULN;
3)总胆红素(TBL)≥1.5xULN;
4)甘油三酯>5.7mmo1/L;
5)eGFR<60mL/(min*1.73m2);
6)血清淀粉酶和(或)脂肪酶≥3xULN(如部分中心无法检测脂肪酶，可接受只依据淀粉酶判断;
7)血红蛋白<100g/L
8)降钙素≥50ng/L(pg/mL).
19.血清病原学检查
1)人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体抗体阳性;
2)丙型肝炎抗体阳性;
3)乙型肝炎表面抗原阳性，且乙肝病毒DNA定量检测结果高于检测参考范围的下限;
20.已知对试验药物、恩格列净或相关辅料过敏;
21.筛选前3个月内接受过重大外科手术，或筛选前3个月内因献血或其他原因失血超过400m1者;
22.筛选前3个月内酒精摄入量平均每周超过21个单位酒精(男性)/14个单位酒精(女性)(1单位≈360mL啤酒，或45mL酒精含量为40%的烈酒，或150L葡萄酒);
23.筛选前3个月内受试者参加过任何药物或医疗器械临床研究(筛选失败除外);
24.妊娠期、哺乳期的女性;
25.研究者判断认为不适合参与本研究者
研究中心
1、长沙市第一医院
2、郴州市第一人民医院
3、广州医科大学附属第三医院
4、武汉市中心医院
5、北京大学人民医院
6、北京市平谷区医院
7、南京逸夫医院
8、徐州医科大学附属医院
9、成都大学附属医院
10、浙江省人民医院
11、安徽省立医院
12、河北医科大学第二医院
13、河北沧州人民医院
14、邯郸市中心医院
15、济南市中心医院
16、青岛大学附属医院
17、内蒙古医科大学附属医院
18、河南科技大学第一附属医院
19、海南医学院第一附属医院
20、海南省第三人民医院
21、昆明市延安医院
22、新疆医科大学第二附属医院
23、哈尔滨医科大学附属第四医院
24、甘肃省人民医院
25、吉林大学第二医院