艾伯维Telisotuzumab临床试验
确定与多西他赛治疗相比，telisotuzumabvedotin是否能够改善以下人群的无疾病进展生存期(PFS，根据ICR评估)和/或总生存期(OS)。...
迪哲医药舒沃替尼(DZD9008)临床试验
评估DZD9008对比含铂双化疗在携带EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中的疗效。...
同源康医药TY-9591临床试验
评价TY-9591治疗EGFR突变阳性NSCLC脑转移患者的疗效：颅内客观缓解率(iORR)和颅外客观缓解率(eORR)。...
昂科免疫ONC392临床试验
比较ONC-392与多西他赛治疗PD-(L)1抑制剂耐药非小细胞肺癌的有效性和安全性。...
诺华JDQ443临床试验
比较JDQ443与多西他赛治疗局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌受试者的疗效和安全性。...
默沙东帕博利珠单抗临床试验(既往未经治疗的局限期小细胞肺癌)
评估在新诊断为既往未经治疗的局限期小细胞肺癌受试者中帕博利珠单抗联合同步放化疗后给予帕博利珠单抗伴随或不伴随奥拉帕利对比...
和记黄埔呋喹替尼临床试验(晚期实体瘤)
评价剂量递增阶段呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性，观察可能出现的剂量限制性毒性、最大耐受剂量和/或...
艾欣达伟AST-3424临床试验
评估实体瘤受试者接受AST-3424静脉内给药的安全性、耐受性、药代动力学特征。...
沙砾生物GT201临床试验
评价GT201注射液在复发或转移性的实体瘤治疗中的安全性和耐受性。...
映恩生物DB-1305临床试验
评价DB-1305的安全性和耐受性并确定其MTD或RP2D。...
越康生物YK-029A临床试验
评估YK-029A片对比含铂双药化疗一线治疗EGFR ex20ins突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性。...
君赛生物GC101临床试验
评价GC101 TIL细胞疗法在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性 确定最大耐受剂量(MTD)及给药方案。...
阿斯利康德达博妥单抗临床试验
评价Dato-DXd和度伐利尤单抗和卡铂联合治疗与帕博利珠单抗和含铂化疗联合治疗作为肿瘤组织无驱动基因改变(包括EGFR敏感突变、ALK...
海和药物/苏宣泰药业谷美替尼临床试验
评估谷美替尼在携带MET14外显子跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌人群的疗效【盲态独立影像评估委员会(BIRC)评估的总缓解率(OR...
益方生物D-1553临床试验
在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中评估D-1553与IN10018联合使用的安全性和耐受性、PK、抗肿瘤活性，确定D-1553...
艾力斯医药伏美替尼临床试验(对携带EGFR或HER2激活突变的晚期或转移性非小细胞肺癌)
在携带EGFR或HER2突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中评估伏美替尼每日给药的安全性和耐受性、确定扩展剂量，并描述递增剂量的剂量...
再鼎医药瑞普替尼临床试验(和克唑替尼对比)
比较瑞普替尼和克唑替尼在TKI初治局部晚期或转移性ROS1阳性NSCLC的所有随机化受试者中经BICR评估的PFS。...
诺诚健华ICP723临床试验(实体瘤)
评价不同剂量的ICP-723治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。...
阿斯利康AZD5305临床试验
评估AZD5305单药治疗和与抗癌药物联合治疗用于晚期恶性肿瘤患者的安全性和耐受性。...
中生尚健SG404临床试验
评价注射用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。...
中国医药NIP142临床试验
评价NIP142胶囊在试验对象1中的安全性与耐受性。...
贝达药业MCLA-129临床试验
评价MCLA-129在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定可能出现的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。...
弘合生物KH617临床试验
评估KH617单次、多次给药治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
映恩生物DB1303临床试验
评价DB-1303的安全性和耐受性并确定其MTD或RP2D。...
百济神州BGB-15025临床试验
BGB-15025单药以及联合替雷利珠单抗治疗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...