康宁杰瑞/钻智制药KN044临床试验
评估KN044在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
普米斯生物PM8002临床试验(联合依托泊苷及铂类药物一线治疗广泛期小细胞肺癌)
评估PM8002联合依托泊苷及铂类药物方案(简称“联合治疗方案”)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的安全性和有效性。...
华博/华奥泰生物HB0025临床试验(晚期实体瘤)
评估HB0025在局部晚期或转移性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性...
康宁杰瑞/思路迪恩沃利单抗临床试验
评价Envafolimab在高肿瘤突变负荷(TMB-H)晚期实体瘤患者中的临床有效性。...
康柏睿格信立他赛临床试验
评估注射用信立他赛的安全性和耐受性。...
新创生物戈氏梭菌芽孢冻干粉临床试验
探索注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期恶性实体肿瘤患者人群的最大耐受剂量(MTD)。...
必贝特医药BEBT-260临床试验
评价BEBT-260在p53过表达的晚期实体瘤患者中的耐受性和安全性。...
信诺维医药XNW5004临床试验
评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性和耐受性，支持临床II期推荐剂量(RP2D)的选择。...
加科思新药JAB21822临床试验(联合JAB-3312)
确定JAB-21822联合JAB-3312治疗KRASp.G12C突变的晚期实体瘤的安全性和耐受性，并确定2期研究推荐剂量(RP2D)。...
迈威康新药9MW2821临床试验(晚期实体瘤)
评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
轩竹生物XZB-0004临床试验
评价XZB-0004在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
中国药科大学千层纸素片(CPU-118)临床试验
评价千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定千层纸素片在晚期恶性实体瘤患者中后续临床试验的推荐剂量。...
海正药业HS236临床试验
评价HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索HS236的最大耐受剂量(MTD)，确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。...
天广实生物MIL93临床试验
评价MIL93单药在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的耐受性和安全性，并确定剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。...
普米斯生物PM1032临床试验
评价PM1032在晚期实体肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。...
济煜医药JMKX001899临床试验
评价JMKX001899片治疗KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和耐受性; 评估JMKX001899片的最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期...
百济神州替雷利珠单抗临床试验(联合试验用新药伴或不伴化疗)
评价替雷利珠单抗联合试验用新药伴或不伴化疗在基于PD-L1表达状态选定的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性。...
海思科医药HSK40118临床试验
评估HSK40118片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性和耐受性。...
默沙东MK-3475A临床试验
评估MK-3475A皮下给药联合化疗与帕博利珠单抗静脉给药联合化疗作为转移性非小细胞肺癌受试者一线治疗时的药代动力学和安全性。...
迪哲医药DZD9008临床试验(EGFR或HER2突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌)
根据实体肿瘤疗效评估标准(RECIST)1.1版评估DZD9008在携带EGFR20号外显子插入突变非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动...
第一三共Dato-DXd临床试验(非小细胞肺癌)
通过盲态独立中心审查(BICR)委员会评估的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)进行衡量比较Dato-DXd联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠...
红云生物H002临床试验
评估H002的安全性和耐受性，并确定最大耐受剂量(MTD)或最佳生物效应剂量(OBD)/II期推荐剂量(RP2D)。...
壹典医药HTMC0435临床试验(广泛期小细胞肺癌)
评价HTMC0435片联合铂类和依托泊苷在广泛期小细胞肺癌患者中的安全性和耐受性。...
百济神州替雷利珠单抗临床试验(单药和多种免疫联合的新辅助治疗)
基于盲态独立病理学审查(BIPR)结果评估接受试验用药物作为新辅助治疗的患者的主要病理学缓解(MPR)率。...
劲方药业GFH018临床试验(非小细胞肺癌)
评估GFH018和特瑞普利单抗联合同步放化疗治疗不可切除的局部晚期NSCLC患者的疗效。...