德润玉成普维替尼临床试验
评价HER2表达阳性晚期实体瘤患者单次及后续多次口服普维替尼胶囊的安全性、耐受性和药代动力学特征，为后期临床试验的方案设计提供...
石药集团中奇制药HA121-28临床试验(实体瘤)
观察HA121-28片在人体中的安全性，确定HA121-28片人体剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)。...
安健熹医药R01临床试验
评价R01治疗晚期实体瘤患者的耐受性和安全性，探索限制性毒性反应剂量以及最大耐受剂量。...
加科思新药JAB21822临床试验(单药)
确定JAB-21822作为口服单药治疗KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性和耐受性，并确定2期研究推荐剂量(RP2D)。...
广生堂药业GSTHG161临床试验
评价c-MET表达阳性晚期实体瘤患者单次及后续多次口服GST-HG161的安全性、耐受性和药代动力学特征，以及扩展阶段的初步疗效评估，为后...
正大天晴药TQB2450临床试验(对比替雷利珠单抗注射液联合紫杉醇加卡铂)
本研究旨在证明在既往未经治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌受试者中，使用TQB2450注射液联合含铂标准化疗后序贯TQB2450注射液联合安罗替...
凯复生物KF-0210临床试验
评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
再鼎医药MRTX849临床试验(非小细胞肺癌)
比较MRTX849与多西他赛在既往接受过含铂方案和免疫检查点抑制剂治疗的携带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中的有效性。...
石药集团中奇制药HA121-28临床试验(非小细胞肺癌)
评估HA121-28片在RET融合阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。...
普米斯生物PM8002临床试验(非小细胞肺癌)
比较PM8002联合培美曲塞与卡铂与安慰剂联合培美曲塞及卡铂方案(以下简称“化疗方案”)治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变非鳞NS...
必贝特医药BEBT-109临床试验
评价BEBT-109治疗EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性。...
基石药业劳拉替尼临床试验
在接受克唑替尼和含铂化疗治疗后的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中，独立中心影像(ICR)根据实体瘤疗效评价标...
健艾仕生物GEC255临床试验
评估GEC255在携带KRASG12C突变的实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
顺欣制药/正大天晴药TQB2450临床试验(对比安慰剂)
评价TQB2450联合或不联合安罗替尼在同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中有效性、...
普米斯生物PM8002临床试验(小细胞肺癌)
评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线治疗小细胞肺癌的初步疗效、安全性及药代动力学特征。...
普米斯生物PM8002临床试验(实体瘤)
剂量递增研究评价PM8002在晚期实体瘤受试者治疗中的安全性和耐受性。...
和记黄埔赛沃替尼临床试验(经EGFR TKI治疗失败伴MET扩增)
评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经一线EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性NSCLC患者的临床疗效。...
和记黄埔赛沃替尼临床试验招募(EGFR阳性/MET阳性)
比较赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性NSCLC受试者的无进展生存期(PFS)。...
苏中/迈度药业苏特替尼临床试验
评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性NSCLC患者(仅限非耐药性罕见EGFR突变，包括L861Q、G719X和/或S768I)的有效性。...
艾力斯医药伏美替尼临床试验(与安慰剂对比)
通过无病生存期(DFS)来评估甲磺酸伏美替尼对比安慰剂的疗效和安全性。...
鞍石生物PLB1004临床试验(晚期非小细胞肺癌)
评估PLB1004的安全性与耐受性。...
诺诚健华ICP723临床试验(晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤)
评价ICP-723用于在NTRK基因融合晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的有效性。...
苏州韬略TL139临床试验
评价TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并选择Ⅱ期临...
轩竹医药XZP-3621临床试验
评价ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者服用XZP-3621的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)及剂量限制性毒性(DL...
艾力斯医药艾氟替尼临床试验
探索不同剂量艾氟替尼治疗EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效ORR(客观缓解率)。...