默沙东MK7684A临床试验(不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌)
在不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌受试者中比较MK-7684A注射液联合同步放化疗后给予MK-7684A，与同步放化疗后给予度伐利尤...
默沙东MK7684A临床试验(广泛期小细胞肺癌)
在需要一线治疗的广泛期小细胞肺癌受试者中，比较MK-7684A注射液联合依托泊苷和铂类治疗后给予MK-7684A与阿替利珠单抗联合依托泊苷...
地奥九泓DAJH-1050766临床试验
DAJH-1050766片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性。...
微芯生物西奥罗尼临床试验(疾病进展或复发的小细胞肺癌)
确证西奥罗尼单药在至少接受过2线系统化疗治疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者中的疗效。...
百济神州替雷利珠单抗临床试验(联合Sitravatinib对比多西他赛)
比较替雷利珠单抗联合Sitravatinib治疗与多西他赛单药治疗的总生存期。...
君实/君盟生物JS001(特瑞普利单抗)临床试验(可手术的IIIA期非小细胞肺癌)
比较新辅助特瑞普利单抗联合含铂双药化疗对比安慰剂联合含铂双药化疗治疗可手术IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者的主要病理学缓...
丹生医药SSGJ-707临床试验(晚期或转移性实体肿瘤)
评估SSGJ-707在标准治疗无效/复发/无标准治疗/受试者拒绝标准治疗的晚期或转移性实体肿瘤受试者中的安全性和耐受性,并确定其RP2D...
药捷安康TT-00420临床试验(实体瘤)
评估成年晚期实体瘤患者服用TT-00420片的安全性及耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)和/或临床Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
伯汇生物BB102临床试验
评价不同剂量BB102片单药(空腹或餐后)在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
和誉生物ABSK043临床试验
确定晚期实体瘤患者口服ABSK043的最大耐受剂量(maximum tolerate dose，MTD)。...
东阳光药业HEC169096临床试验
确定HEC169096的最大耐受剂量(MTD)/Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
普米斯生物PM1009临床试验
评价PM1009在晚期肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。...
科伦博泰KL590586临床试验
评价KL590586在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定KL590586的最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
华辉安健HH-101临床试验
估HH-101注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
石药集团中奇制药紫杉醇阳离子脂质体临床试验
评价注射用紫杉醇阳离子脂质体用于治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
海正/博锐生物BR105临床试验
评价BR105注射液单药治疗(单次和多次给药)在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)。...
昭华生物/海正药业ZV0203临床试验
评估ZV0203在表达HER2的晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
宇繁生物PRJ1-3024临床试验(实体瘤)
I期剂量递增研究 在复发/难治实体瘤患者中，确定最大耐受剂量(MTD)和II期临床推荐剂量(RP2D) II期扩展研究 评估在RP2D剂量下的目标...
启德医药GQ1001临床试验
评估GQ1001的剂量限制性毒性(DLT)以确定最大耐受剂量(MTD)或扩展推荐剂量(DRDE)。...
越康生物YK029A临床试验
评价YK-029A片的最大耐受剂量(MTD)、剂量限制性毒性(DLT)，确定II期临床试验推荐的给药方案和剂量。...
维立志博LBL-024临床试验
评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性及耐受性，为后续临床研究提供指导剂量。...
爱思迈生物EX101临床试验
评价EX101注射液在HER2阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性。...
博际生物BJ-001临床试验
考察皮下注射不同剂量BJ-001在局部晚期或转移实体瘤成年患者中的安全性和耐受性。...
辉瑞Ponsegromab临床试验(恶液质)
本研究的目的是在患有癌症、恶液质且GDF-15浓度升高的患者中评估Ponsegromab与安慰剂相比的疗效、安全性和耐受性。...
-
健信生物LB1410临床试验
评价LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。...