复旦张江FZ-AD004临床试验
评估FZ-AD004在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;。...
百裕制药BY101298临床试验
评价BY101298在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性。...
康万达医药hV01临床试验
评价hV01治疗末线晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性。...
岸迈生物EMB-09临床试验
试验的主要目的是评价EMB-09的安全性和耐受性并确定最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期临床研究推荐剂量(RP2D)。...
艾欣达伟AST-001临床试验
评估实体瘤受试者接受AST-001静脉输注给药的安全性和耐受性。...
首药控股SY4798临床试验
在中国晚期实体瘤受试者中考察SY-4798的安全性及耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)及II期推荐剂量(RP2D)。...
辰欣药业WXWH0240临床试验
评估WXWH0240片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
再创生物ZL-1211临床试验
确定ZL-1211的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)(如果未确定MTD)，并确定ZL-1211的II期推荐剂量(RP2D)。...
智康弘仁SC0011临床试验
评价SC0011片的安全性和耐受性。...
普米斯生物PM1022临床试验
评价PM1022在晚期肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。...
苏州韬略TL938临床试验
评价TL938用于HER2阳性晚期癌症患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并确定II期推荐剂量(RP2D)。...
罗氏中国恩曲替尼临床试验
在生物标志物选定的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌患者中评估研究治疗对比度伐利尤单抗治疗的有效性、安全性。...
圣和药业奥瑞替尼临床试验
比较SH-1028片与安慰剂在接受肿瘤完全切除术和标准辅助治疗后的EGFR敏感突变阳性的II-IIIB期NSCLC患者中的无病生存期(DFS)。...
沙砾生物GT201临床试验
评价GT201疗法在复发/转移的晚期恶性肿瘤治疗中的安全性和耐受性。...
首药控股CT-3505临床试验(ALK阳性)
在ALK阳性NSCLC中考察CT-3505的安全性及耐受性，确定剂量限制性毒性(DLT)、最大耐受剂量(MTD)及II期临床试验推荐剂量(RP2D)。...
勤浩医药GH21临床试验
评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，以确定治疗的最大耐受剂量(MTD)，并为后续研究推荐剂量。...
首药控股CT-3505临床试验(二代ALK抑制剂治疗失败的)
评价CT-3505胶囊在二代ALK抑制剂治疗失败的ALK融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者中的疗效。...
艾力斯医药伏美替尼临床试验(与含铂化疗对比)
通过无进展生存期(PFS)评估伏美替尼对比含铂化疗治疗既往未经治疗且携带EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非鳞状细胞NSCL...
百利药业BL-B01D1临床试验
观察BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤(非小细胞肺癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、小细胞肺癌等)患者中的安全性和耐受性，从而确定MTD和DLT...
丁孚靶点生物DF203临床试验
评价DF203在晚期实体瘤患者中的安全性及耐受性，并确定最大耐受剂量(MTD)以及Ⅱ期推荐给药剂量(RPⅡD)。...
友芝友生物Y101D临床试验(晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤)
探索Y101D联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性、耐受性，确定II期推荐剂量(RP2D)。...
威凯尔医药VC004临床试验
评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性及PK特征。...
诺华(中国)卡马替尼临床试验
本项II期研究旨在支持INC280单药治疗初治(队列1)或既往一线或二线系统治疗失败(队列2)的MET突变、晚期/转移性NSCLC患者在中国的...
康方生物AK112临床试验
比较接受AK112与帕博利珠单抗治疗的无进展生存期(PFS)，由独立影像评估委员会(IRRC)根据RECIST v1.1 评估。...
津曼特生物JMT101临床试验(携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌)
评价JMT101联合奥希替尼治疗既往至少接受过含铂化疗的携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的...