百奥泰BAT1308临床试验(晚期实体瘤)
评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性与耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)。...
六顺生物威顺替尼临床试验
评价晚期实体瘤患者单次及多次口服威顺替尼片后的安全性和耐受性。...
华博/华奥泰生物HB0028临床试验
评估HB0028注射液治疗局部晚期或转移性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性。...
复宏汉霖HLX208临床试验(BRAFV600E突变晚期非小细胞肺癌)
评价HLX208片联合斯鲁利单抗治疗BRAFV600E突变的晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性，并探索最大耐受剂量(MTD)，确定Ⅱ期临床试验推荐...
奥赛康ASKC202临床试验
评价ASKC202片单、多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定ASKC202片的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。...
复宏汉霖HLX208临床试验(晚期实体瘤)
评价HLX208片联合曲美替尼治疗标准疗法无效的BRAFV600突变的晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索最大耐受剂量(MTD)，确定Ⅱ期临...
正大天晴TQB3811临床试验
评价TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性。...
天诚医药ICP-192临床试验(FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤)
评价ICP-192片在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的疗效(客观缓解率，Objectiveresponserate，ORR)...
复创医药FCN-011临床试验
观察单次口服和连续口服FCN-011单药治疗无法手术切除的III期或IV期晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
赛特明强ST-1703临床试验
评价ST-1703片治疗经标准治疗失败的HER2阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索ST-1703片的最大耐受剂量(MTD)。...
加科思JAB-8263临床试验
确定JAB-8263用于晚期实体瘤患者的最大耐受剂量(MTD)，评估其剂量限制性毒性(DLT)。...
以明生物IO-108临床试验
评价IO-108在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和耐受性，确认中国患者的II期推荐剂量(RP2D)。...
璧辰医药ABM1310临床试验
评估ABM-1310单药治疗的安全性和耐受性。...
昆药集团KY100001临床试验
评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
礼新医药LM-302临床试验(CLDN18.2阳性的晚期实体瘤)
评估LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、确定最大耐受剂量(MTD)和探索II期推荐剂量(RP2D)。...
塔吉瑞生物TGRX-326临床试验
以IRC评估的客观缓解率(ORR)为终点评价TGRX-326单药治疗既往经过二代ALK抑制剂持续治疗后疾病进展或不耐受的ALK阳性晚期NSCLC患...
再鼎医药ZL-1218临床试验
表征不同剂量水平的ZL-1218作为单药治疗和与帕博利珠单抗(200mgIVQ3W)联合治疗的安全性和耐受性，包括ZL-1218的剂量限制性毒性(DLT...
厚无/天科雅生物HV101临床试验
评价HV-101注射液在既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
平安盐野义纳地美定临床试验
评价与安慰剂相比Naldemedine治疗2周的疗效。...
百济神州BGB-A445临床试验(既往接受过抗PD-(L)1抗体治疗的非小细胞肺癌)
研究者根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1版评估的总缓解率(ORR)。...
礼来苏州LY3537982临床试验
在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者中评价口服LY3537982单药治疗的PK、安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。...
再鼎医药ZL1310临床试验
评估不同剂量水平ZL-1310的安全性和耐受性，包括剂量限制性毒性、最大耐受剂量、和推荐剂量。...
豪森药业HS-10365临床试验
评价HS-10365一线治疗RET基因融合阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性。...
鞍石生物PLB1004临床试验(携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌)
在携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(Ex20ins)、既往接受过含铂化疗和/或程序性死亡受体-1(PD-1)/程序性死亡受体-配...
百济神州Tarlatamab临床试验(接受含铂一线化疗后的复发性小细胞肺癌)
比较Tarlatamab与标准疗法(SOC)延长总生存期(OS)的有效性。...