三生国健SSGJ-705临床试验
本研究是一项I期开放性临床研究，旨在评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK特征和潜在疗效。...
艾力斯伏美替尼临床试验(EGFR20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌)
采用客观缓解率(ORR)评价伏美替尼在携带EGFR20外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中的疗效。...
再鼎医药Zipalertinib临床试验
比较治疗组之间的无进展生存期(PFS)。...
德昇济D3S-001临床试验
评价D3S-001作为单药治疗(第1部分和第2部分)和作为联合治疗(第3部分)在携带KRASp.G12C突变的实体瘤成人受试者中的安全性和耐受性...
百济神州塔拉妥单抗临床试验(同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌)
本研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期研究，目的是在完成同步放化疗后未进展的LS-SCLC受试者中评价塔拉妥单抗(Tarlata...
丹生医药SSGJ-707临床试验(PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌)
评估SSGJ-707不同给药方案在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中的有效性。...
复旦张江FDA022临床试验
评估FDA022-BB05在多种晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
安进生物索托拉西布临床试验
比较接受索托拉西布(Sotorasib,AMG510)联合铂类双药化疗的受试者与接受帕博利珠单抗联合铂类双药化疗的受试者的无进展生存期(PFS...
津曼特JMT101临床试验(联合奥希替尼对比顺铂联合培美曲塞一线治疗EGFR20ins的晚期非小细胞肺癌)
评价JMT101联合奥希替尼对比顺铂联合培美曲塞一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变晚期NSCLC疗效差异。...
津曼特JMT101临床试验(联合多西他赛用于鳞状细胞非小细胞肺癌)
初步评估JMT101联合多西他赛(白蛋白结合型)的安全性和耐受性。...
正大天晴药TQB2102临床试验
评价注射用TQB2102在HER2基因及其他HER家族基因异常非小细胞肺癌中初步有效性、安全性、免疫原性、客观缓解率。...
鞍石生物PLB1004临床试验鞍石生物PLB1004临床试验(EGFR 20ins的局部晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌)
在携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(Ex20ins)的局部晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中评价PLB1004对...
石药集团巨石生物SYS6010临床试验
评价SYS6010在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
阿斯利康赛沃替尼临床试验(奥希替尼耐药后的非小细胞肺癌)
本研究旨在评估赛沃替尼联合奥希替尼对比含铂二联化疗在接受奥希替尼治疗后进展的EGFR突变MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性...
天诚医药ICP-192临床试验(实体瘤)
评价不同剂量的ICP-192治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。...
瀚科迈博HuA21临床试验
评价HuA21治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性，探索剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。...
汇伦生命/壹典医药HTMC0435临床试验
评价HTMC0435片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)，明确II期临床...
复宏汉霖HLX07临床试验
比较HLX07+HLX10+化疗、HLX10+化疗、HLX07+HLX10在一线治疗局部晚期/复发或远处转移肺鳞癌(sqNSCLC)患者中的临床疗效。...
启愈/苏桥生物Q-1802针临床试验
评价Q-1802在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索其最大耐受剂量(MTD)和Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
先导药物HG030临床试验
评价HG030片在成人晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定可能出现的最大耐受剂量(MTD)。...
轩竹生物/轩竹康明KM501临床试验
评价KM501在HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
复宏汉霖HLX10临床试验(实体瘤)
评估HLX10在标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中的临床疗效。...
博瑞生物BGC0228临床试验
在经标准治疗失败(疾病进展或无法耐受)或缺乏标准治疗的晚期实体肿瘤患者中确定注射用BGC0228的最大耐受剂量(MTD)或II期推荐剂量...
勤浩医药GH35临床试验
评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤受试者中安全性和耐受性，以确定最大耐受剂量(MTD)和/或II期推荐剂量(RP2D)。...
瀚晖制药HS301临床试验
观察HS301治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性和耐受性。...