评估HF1K16单药治疗的耐受性,确定HF1K16单药治疗的剂量限制性毒性。...
评估单次瘤内局部注射不同剂量的T3011在晚期实体瘤患者中的安全性及耐受性,并观察T3011的DLT,确定其在人体中的MTD或最高注射剂量。...
评价MAX-10181治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。...
评价QL1604在经过标准治疗失败的、不可切除或转移性dMMR/MSI-H晚期实体瘤患者中的有效性。...
评价晚期实体瘤受试者接受Neo-T注射液的安全性和耐受性。...
评估AB-106治疗携带NTRK融合基因的晚期肿瘤成人受试者的有效性。...
评价HER2表达阳性晚期实体瘤患者单次及后续多次口服普维替尼胶囊的安全性、耐受性和药代动力学特征,为后期临床试验的方案设计提供...
观察HA121-28片在人体中的安全性,确定HA121-28片人体剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)。...
评价R01治疗晚期实体瘤患者的耐受性和安全性,探索限制性毒性反应剂量以及最大耐受剂量。...
确定JAB-21822作为口服单药治疗KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性和耐受性,并确定2期研究推荐剂量(RP2D)。...
评价c-MET表达阳性晚期实体瘤患者单次及后续多次口服GST-HG161的安全性、耐受性和药代动力学特征,以及扩展阶段的初步疗效评估,为后...
本研究旨在证明在既往未经治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌受试者中,使用TQB2450注射液联合含铂标准化疗后序贯TQB2450注射液联合安罗替...
评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
比较MRTX849与多西他赛在既往接受过含铂方案和免疫检查点抑制剂治疗的携带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中的有效性。...
评估HA121-28片在RET融合阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。...
比较PM8002联合培美曲塞与卡铂与安慰剂联合培美曲塞及卡铂方案(以下简称“化疗方案”)治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变非鳞NS...
评价BEBT-109治疗EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性。...
在接受克唑替尼和含铂化疗治疗后的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中,独立中心影像(ICR)根据实体瘤疗效评价标...
评估GEC255在携带KRASG12C突变的实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
评价TQB2450联合或不联合安罗替尼在同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中有效性、...
评价PM8002注射液联合紫杉醇注射液二线治疗小细胞肺癌的初步疗效、安全性及药代动力学特征。...
剂量递增研究评价PM8002在晚期实体瘤受试者治疗中的安全性和耐受性。...
评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经一线EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性NSCLC患者的临床疗效。...
比较赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性NSCLC受试者的无进展生存期(PFS)。...
评价马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性NSCLC患者(仅限非耐药性罕见EGFR突变,包括L861Q、G719X和/或S768I)的有效性。...