联邦制药TUL01101临床试验(特应性皮炎)
评估不同浓度和不同给药频率的TUL01101软膏在轻中度特应性皮炎成年患者中的有效性。...
荃信生物QX005N临床试验(特应性皮炎III期)
评估QX005N在中重度AD受试者中的有效性。...
智翔GR1802临床试验(特应性皮炎III期)
评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的疗效。...
医工医药HY-072808临床试验
在核心试验中，验证4%浓度的HY-072808软膏对于改善12岁以上轻、中度特应性皮炎受试者在第29天访视时湿疹面积及严重程度指数(EASI)...
普祺医药PG-011临床试验
一项多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照Ⅱb/Ⅲ期适应性设计临床研究评价PG-011凝胶8周治疗12岁及以上青少年和成人轻、中度特应...
麦济生物MG-K10临床试验(III期)
与安慰剂比较，评价MG-K10单药治疗中度至重度特应性皮炎(AD)成年患者的有效性。...
赛诺菲Amlitelimab临床试验
证明与安慰剂相比，18岁及以上中重度特应性皮炎(AD)受试者接受Amlitelimab单药皮下(SC)注射给药的疗效。...
安进生物Rocatinlimab(AMG451)临床试验
评价中国健康受试者单次皮下(SC)给药后rocatinlimab(AMG451)的药代动力学(PK)特性。...
长森药业LW402临床试验(特应性皮炎)
评价LW402片在中重度AD患者中的初步疗效。...
信达生物IBI356临床试验
评估IBI356在中国健康成人受试者中单次给药和中重度特应性皮炎成人受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性特征...
诺诚健华ICP-332临床试验
评估ICP-332治疗中重度特应性皮炎(AD)成人受试者的安全性和耐受性。...
泽德曼医药TAP-1503临床试验
评价TAP-1503乳膏在2岁及以上特应性皮炎患者中的有效性和安全性。...
正大天晴药TQH2722临床试验(中重度特应性皮炎)
评价TQH2722注射液在中重度特应性皮炎受试者中的有效性。...
威凯尔医药VC005临床试验(特应性皮炎)
使用湿疹面积和严重程度指数(EASI)评分比较不同剂量的VC005在中重度AD成年受试者中的疗效。...
启元生物QY201临床试验
本研究为QY201片在中重度特应性皮炎患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的Ⅰb/II期临床研究。...
凌科药业LNK01001临床试验(特应性皮炎)
评价LNK01001胶囊在特应性皮炎患者中的安全性和耐受性。...
药捷安康TT-01688-CL临床试验
在第16周，比较TT-01688-CL剂量组与安慰剂组的湿疹面积和严重程度指数(EczemaAreaAndSeverityIndex,EASI)评分相对于基线的百分比变...
麦济生物MG-K10临床试验(II期)
评估MG-K10人源化单抗注射液在中重度AD患者中多次给药的初步有效性。...
三生国健重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)临床试验
评价611治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性与安全性。...
荃信生物QX005N临床试验(特应性皮炎II期)
一项评估QX005N 注射液治疗中重度特应性皮炎成人受试者的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、多中心...
GR1802临床试验(特应性皮炎Ib/II期)
GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂对照的而耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效虹b/...
康方生物AK120临床试验
AK120注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、而受性、药代动力学和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增...