开角型青光眼新药,美国FDA批准Latanoprost(Lyuzeh)眼液0.005%用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼压升高
青光眼是一种常见的眼科疾病，其特征是视神经损伤和视力丧失，该病主要与眼压(IOP)升高或调节异常有关。
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青光眼是全球不可逆失明的主要原因，它已成为一个严重的公共健康问题。我国青光眼患者超过2100万，是患者人数最多的国家。
迄今为止，降低眼压仍是唯一被证实控制青光眼进展的有效手段。
Iyuzeh
近日，美国FDA批准Iyuzeh(latanoprost眼液0.005%)用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼压升高。
Iyuzeh是一种前列腺素F2α类似物，旨在通过增加房水流出量来降低IOP。
它是第一款不含防腐剂的拉坦前列素配方，在给药后约3至4小时可降低眼压，8至12小时后可观察到最大效果。
本次的批准是基于一项开角型青光眼或高眼压患者的随机对照临床试验，受试者平均基线IOP为19~24 mmHg。
结果显示
与拉坦前列素滴眼液相比，Iyuzeh将眼压降低了3~8 mmHg。
好医友医疗网眼科专家指出
“ 许多青光眼药物会出现中度至重度的眼表疾病症状和体征，这会给患者带来不适，并增加了额外的治疗费用。
Iyuzeh的获批是个重要的里程碑，它已在美国和欧洲的多项试验中证明了一致的降眼压效果和耐受性。”
参考来源：
https://www.empr.com/home/news/iyuzeh-approved-for-patients-with-open-angle-glaucoma-ocular-hypertension/
内容来源:好医友