洛启生物LQ036临床试验
评价LQ036单域抗体雾化液多次给药后在中-重度哮喘受试者中的药效动力学(PD)效应。...
阿斯利康Tezepelumab临床试验
评估210mg Tezepelumab每4周一次皮下注射给药，相较于安慰剂对于重度哮喘控制不佳的成年受试者的哮喘急性发作的作用。...
荃信生物QX008N临床试验
评价QX008N多次皮下注射在成年中重度哮喘患者中的安全性、耐受性。...
智翔医药/智翔金泰GR1802临床试验(哮喘)
评价GR1802注射液在中重度哮喘患者中皮下多次给药的初步疗效。...
阿斯利康布地格福吸入气雾剂临床试验
评估BGF MDI与BFF MDI或信必可pMDI相比对哮喘未充分控制受试者肺功能、PRO和症状的影响及安全性。...
麦济/宝船生物MG-K10临床试验
评估MG-K10在哮喘受试者中多次给药的安全性和耐受性。...
上药信谊丙酸倍氯米松临床试验
证明试验药物丙酸倍氯米松吸入气雾剂治疗支气管哮喘的疗效非劣效于对照药物Qvar®。...
三生国健重组抗IL-5人源化单克隆抗体临床试验
评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液(610)在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中的有效性，为III期临床试验剂量选择提供依据。...
正大天晴TQC2731临床试验
评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验。...
普锐特药业布地奈德福莫特罗临床试验
布地奈德福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床研究。...
康诺亚生物CM310临床试验
评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究。...
恒瑞医药SHR-1905临床试验
单次皮下注射SHR-1905在轻度哮喘患者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试...
欧米尼医药沙美特罗临床试验
一项评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性的III期别临床试验。...