东阳光药业HEC169096临床试验
确定HEC169096的最大耐受剂量(MTD)/Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
普米斯生物PM1009临床试验
评价PM1009在晚期肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。...
科伦博泰KL590586临床试验
评价KL590586在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定KL590586的最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
华辉安健HH-101临床试验
估HH-101注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
石药集团中奇制药紫杉醇阳离子脂质体临床试验
评价注射用紫杉醇阳离子脂质体用于治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
海正/博锐生物BR105临床试验
评价BR105注射液单药治疗(单次和多次给药)在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)。...
昭华生物/海正药业ZV0203临床试验
评估ZV0203在表达HER2的晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
宇繁生物PRJ1-3024临床试验(实体瘤)
I期剂量递增研究 在复发/难治实体瘤患者中，确定最大耐受剂量(MTD)和II期临床推荐剂量(RP2D) II期扩展研究 评估在RP2D剂量下的目标...
启德医药GQ1001临床试验
评估GQ1001的剂量限制性毒性(DLT)以确定最大耐受剂量(MTD)或扩展推荐剂量(DRDE)。...
维立志博LBL-024临床试验
评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性及耐受性，为后续临床研究提供指导剂量。...
爱思迈生物EX101临床试验
评价EX101注射液在HER2阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性。...
博际生物BJ-001临床试验
考察皮下注射不同剂量BJ-001在局部晚期或转移实体瘤成年患者中的安全性和耐受性。...
辉瑞Ponsegromab临床试验(恶液质)
本研究的目的是在患有癌症、恶液质且GDF-15浓度升高的患者中评估Ponsegromab与安慰剂相比的疗效、安全性和耐受性。...
-
健信生物LB1410临床试验
评价LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。...
启德医药GQ1005临床试验
第1部分(剂量递增)将评估GQ1005的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性，以确定MTD/RP2D。...
迪诺医药DN1508052-01临床试验(DN052)
评价DN1508052-01(简称DN052)皮下注射联合特瑞普利单抗(简称JS001)治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性,确定联合给药的最大耐...
和誉生物AZD4547临床试验
评估AZD4547治疗晚期实体瘤的安全性与耐受性，确定最大耐受剂量。...
劲方药业GFH018临床试验(实体瘤)
评价GFH018片联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的安全性/耐受性。...
普米斯生物PM1003临床试验
评价PM1003在晚期实体瘤受试者治疗中的安全性和耐受性。...
迪诺医药DN015089临床试验
评价注射用DN015089(以下简称“DN089”)单药瘤内注射治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性，确定DN089单药治疗的剂量限制毒性(DLT...
珍宝制药HZB1006临床试验
评价HZB1006胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，并确定最大耐受剂量(MTD)。...
南昌弘益HE003临床试验
评价LMV-12(HE003)片用于中国晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，确定剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)及II期推荐剂量(RP2D)，...
华药康明KM1临床试验
评价KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、PK/PD及初步...
三叶草生物SCB-219M临床试验
评估SCB-219M单次皮下注射的安全性和耐受性。...
白云山医药BYS10临床试验
评价BYS10片在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...