首药控股SY4798临床试验
在中国晚期实体瘤受试者中考察SY-4798的安全性及耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)及II期推荐剂量(RP2D)。...
辰欣药业WXWH0240临床试验
评估WXWH0240片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
再创生物ZL-1211临床试验
确定ZL-1211的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)(如果未确定MTD)，并确定ZL-1211的II期推荐剂量(RP2D)。...
智康弘仁SC0011临床试验
评价SC0011片的安全性和耐受性。...
普米斯生物PM1022临床试验
评价PM1022在晚期肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。...
苏州韬略TL938临床试验
评价TL938用于HER2阳性晚期癌症患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并确定II期推荐剂量(RP2D)。...
沙砾生物GT201临床试验
评价GT201疗法在复发/转移的晚期恶性肿瘤治疗中的安全性和耐受性。...
勤浩医药GH21临床试验
评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，以确定治疗的最大耐受剂量(MTD)，并为后续研究推荐剂量。...
百利药业BL-B01D1临床试验
观察BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤(非小细胞肺癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、小细胞肺癌等)患者中的安全性和耐受性，从而确定MTD和DLT...
丁孚靶点生物DF203临床试验
评价DF203在晚期实体瘤患者中的安全性及耐受性，并确定最大耐受剂量(MTD)以及Ⅱ期推荐给药剂量(RPⅡD)。...
友芝友生物Y101D临床试验(晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤)
探索Y101D联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性、耐受性，确定II期推荐剂量(RP2D)。...
威凯尔医药VC004临床试验
评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性及PK特征。...
康宁杰瑞/钻智制药KN044临床试验
评估KN044在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
华博/华奥泰生物HB0025临床试验(晚期实体瘤)
评估HB0025在局部晚期或转移性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性...
康宁杰瑞/思路迪恩沃利单抗临床试验
评价Envafolimab在高肿瘤突变负荷(TMB-H)晚期实体瘤患者中的临床有效性。...
康柏睿格信立他赛临床试验
评估注射用信立他赛的安全性和耐受性。...
新创生物戈氏梭菌芽孢冻干粉临床试验
探索注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期恶性实体肿瘤患者人群的最大耐受剂量(MTD)。...
养生堂/厦门大学rHSV-1-APD1临床试验
评价晚期高级别脑胶质瘤患者术后Ommaya囊给药rHSV-1-APD1的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)/推荐的II期临床剂量(RP2D)和剂...
歌礼生物ASC40临床试验
比较ASC40片联合贝伐珠单抗与安慰剂联合贝伐珠单抗治疗成人复发性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期(PFS)(由独立影像评估委员会[IR...
必贝特医药BEBT-260临床试验
评价BEBT-260在p53过表达的晚期实体瘤患者中的耐受性和安全性。...
信诺维医药XNW5004临床试验
评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性和耐受性，支持临床II期推荐剂量(RP2D)的选择。...
加科思新药JAB21822临床试验(联合JAB-3312)
确定JAB-21822联合JAB-3312治疗KRASp.G12C突变的晚期实体瘤的安全性和耐受性，并确定2期研究推荐剂量(RP2D)。...
迈威康新药9MW2821临床试验(晚期实体瘤)
评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
轩竹生物XZB-0004临床试验
评价XZB-0004在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
中国药科大学千层纸素片(CPU-118)临床试验
评价千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定千层纸素片在晚期恶性实体瘤患者中后续临床试验的推荐剂量。...