在已完成至少1次既往全身化疗、免疫疗法或化学免疫疗法的R/R FL受试者中评价和比较研究者评估的Tazemetostat+R2与安慰剂+R2的无...
评价HZ-H08905对比西达本胺治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者的无进展生存期(PFS)(由独立评审委员会评估)。...
观察单次及多次静脉注射QLF31907在晚期恶性肿瘤中的耐受性、安全性,确定最大耐受剂量(MTD),确定lb期试验推荐剂量(RPibD)和II期试...
本研究的主要目的是评估APG-2575(Lisaftoclax)单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者的总缓解率。...
在既往接受过治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者中比较LOXO-305单药治疗(A组)与研究者选择的共价BTK抑制剂单药治疗(B组)的无进展生存期...
评价PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性。...
评估LNF1904在复发/难治B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效。...
为评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性。...
本研究旨在探索BGB-16673单药治疗的最大耐受剂量或最大评估剂量和2期推荐剂量,以及在选定的B细胞恶性肿瘤扩展队列中,评估BGB-16673...
评估TQ-B3525治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤受试者的有效性。...
确定HH2853在PTCL的RP2D。...
确定SepB治疗c-Myc重排的复发性/难治性HGBCL的安全性和耐受性以及推荐II期剂量(RP2D)。...
观察口服FCN-338单药在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者中的安全性和耐受性。...
评价SHC014748M胶囊在复发或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中的有效性和安全性。...
安全性和耐受性;确定最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)。...
评价与安慰剂相比Naldemedine治疗2周的疗效。...
评价奥布替尼150mg每日一次(QD)对比50mg每日两次(BID)治疗套细胞淋巴瘤的有效性。...
评价RC19D2细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的安全性和耐受性;确定Ⅱ期临床试验的推荐给药剂量(RP2D)...
评估实体瘤受试者接受AST-3424静脉内给药的安全性、耐受性、药代动力学特征。...
评价注射用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。...
评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤患者中的安全性和耐受性...
验证靶向CD19的通用型嵌合抗原受体T细胞(UCART-19)治疗难治/复发急性淋巴细胞白血病和侵袭性淋巴瘤的安全性和有效性。...
评价LY007细胞注射液用于治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性和耐受性。...
评估TQ-B3525治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的有效性。...
评估CC312在复发/难治性CD19阳性的B细胞性非霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病患者中的安全性和耐受性。...