星盛新辉XS-04临床试验
评价XS-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。...
迪哲AZD4205临床试验
评估AZD4205(戈利昔替尼)胶囊在复发难治性外周T细胞淋巴瘤患者中的疗效、安全性、耐受性。...
神州细胞SCTC21C临床试验
评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性和安全性，探索最大耐受剂量(MTD)和II期推荐剂量(RP2D)。...
齐鲁制药罗普司亭临床试验
评价QL0911治疗肿瘤治疗所致血小板减少症的有效性。...
贵州百灵普依司他临床试验
进一步探索注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤的安全有效剂量。...
正大天晴TQB3702临床试验
评估TQB3909联合TQB3702片在血液肿瘤受试者中的耐受性。...
华道生物HD CD19 CAR-T临床试验
评估HD CD19 CAR-T在临床推荐剂量4×10^6 CAR+ cells/kg治疗目标适应症的安全性。...
丁孚靶点DF003临床试验
评价DF003单药治疗晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性和耐受性，以评估MTD。...
正大天晴TQB3909临床试验
评价TQB3909片单药治疗复发或难治套细胞淋巴瘤(MCL)者中的安全性和取得2期推荐剂量。...
康德弘翼他泽司他临床试验(复发/难治性滤泡性淋巴瘤III期)
在已完成至少1次既往全身化疗、免疫疗法或化学免疫疗法的R/R FL受试者中评价和比较研究者评估的Tazemetostat+R2与安慰剂+R2的无...
和正医药HZ-H08905临床试验
评价HZ-H08905对比西达本胺治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者的无进展生存期(PFS)(由独立评审委员会评估)。...
齐鲁制药QLF31907临床试验
观察单次及多次静脉注射QLF31907在晚期恶性肿瘤中的耐受性、安全性，确定最大耐受剂量(MTD),确定lb期试验推荐剂量(RPibD)和II期试...
亚盛药业APG2575临床试验
本研究的主要目的是评估APG-2575(Lisaftoclax)单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者的总缓解率。...
礼来苏州Pirtobrutinib临床试验(套细胞淋巴瘤)
在既往接受过治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者中比较LOXO-305单药治疗(A组)与研究者选择的共价BTK抑制剂单药治疗(B组)的无进展生存期...
博生吉PA3-17临床试验
评价PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性。...
新时代药业LNF1904临床试验
评估LNF1904在复发/难治B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效。...
艺妙医疗IM19CAR-T临床试验(复发或难治CD19阳性侵袭性非霍奇金淋巴瘤)
为评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性。...
百济神州BGB-16673片临床试验
本研究旨在探索BGB-16673单药治疗的最大耐受剂量或最大评估剂量和2期推荐剂量，以及在选定的B细胞恶性肿瘤扩展队列中，评估BGB-16673...
正大天晴TQ-B3525临床试验(复发/难治性外周T细胞淋巴瘤)
评估TQ-B3525治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤受试者的有效性。...
海和药物HH2853临床试验
确定HH2853在PTCL的RP2D。...
科瑞华/智康博药Sepantronium Bromide临床试验
确定SepB治疗c-Myc重排的复发性/难治性HGBCL的安全性和耐受性以及推荐II期剂量(RP2D)。...
复创医药FCN-338临床试验(慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤)
观察口服FCN-338单药在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者中的安全性和耐受性。...
圣和药业SHC014748M临床试验
评价SHC014748M胶囊在复发或难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者中的有效性和安全性。...
嘉和生物GB261临床试验
安全性和耐受性;确定最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)。...
平安盐野义纳地美定临床试验
评价与安慰剂相比Naldemedine治疗2周的疗效。...