诺诚健华奥布替尼临床试验(套细胞淋巴瘤)
评价奥布替尼150mg每日一次(QD)对比50mg每日两次(BID)治疗套细胞淋巴瘤的有效性。...
永泰瑞科迪诺仑赛临床试验
评价RC19D2细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的安全性和耐受性;确定Ⅱ期临床试验的推荐给药剂量(RP2D)...
艾欣达伟AST-3424临床试验
评估实体瘤受试者接受AST-3424静脉内给药的安全性、耐受性、药代动力学特征。...
中生尚健SG404临床试验
评价注射用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。...
和记黄埔HMPL-306临床试验
评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤患者中的安全性和耐受性...
菲鹏生物UCART19临床试验
验证靶向CD19的通用型嵌合抗原受体T细胞(UCART-19)治疗难治/复发急性淋巴细胞白血病和侵袭性淋巴瘤的安全性和有效性。...
隆耀生物LY007临床试验
评价LY007细胞注射液用于治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性和耐受性。...
正大天晴TQB3525临床试验(复发/难治性滤泡性淋巴瘤)
评估TQ-B3525治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的有效性。...
惠和生物CC312临床试验
评估CC312在复发/难治性CD19阳性的B细胞性非霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病患者中的安全性和耐受性。...
尚健生物SG301临床试验
评估SG301在恶性血液肿瘤患者中的安全性和耐受性。...
默沙东MK-1026临床试验
比较MK-1026与研究者选择的化学免疫治疗(氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗[FCR]或苯达莫司汀+利妥昔单抗[BR])的PFS。...
百济神州BGB-11417临床试验
通过独立审查委员会(IRC)评估结果确定的总缓解率评估BGB-11417在复发/难治性(R/R)慢性淋巴细胞性白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(S...
礼来苏州Pirtobrutinib临床试验(接受过BTK抑制剂治疗)
评估LOXO-305单药治疗(A组)对比苯达莫司汀+利妥昔单抗(BR)(B组)的无进展生存期(PFS)。...
艺妙医疗IM19CART临床试验(套细胞淋巴瘤)
评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性套细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效。...
礼来苏州Pirtobrutinib临床试验(未经治疗的)
评价Pirtobrutinib单药治疗(A组)与BR(B组)相比的PFS。...
默沙东MK-2140临床试验
评价MK-2140的安全性和耐受性。...
新时代药业F520临床试验(弥漫性大B细胞淋巴瘤)
评估F520联合F007对复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的有效性(ORR)。...
新时代药业F520临床试验(外周T细胞淋巴瘤)
考察F520在复发/难治外周T细胞淋巴瘤患者中的有效性，采用由独立审查委员会(IRC)评价的客观缓解率(ORR)为主要疗效指标。...
麓鹏制药LP-168片临床试验
评估LP-168在复发或难治B细胞淋巴瘤(包括CLL/SLL, WM, FL, MCL, MZL, DLBCL, HCL等)受试者中的安全性、耐受性、剂量限制性毒性(D...
百济神州BGB-11417临床试验
第一部分确定了BGB-11417单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的安全性和耐受性、最大耐受剂量以及BGB-11417单药治疗复发或难...
迪哲医药DZD8586临床试验
评估DZD8586在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效。...
必贝特医药BEBT-908临床试验(淋巴瘤)
必贝特医药BEBT-908临床试验,评价注射用BEBT-908(双替尼他)治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤有效性和安全性的开放性、多中心...
武田药品维布妥昔单抗临床试验
确定CD30+MF或pcALCL患者接受维布妥昔单抗治疗后的客观缓解率(ORR)(至少持续4个月)。...
迈度药物克耐替尼临床试验
评价克耐替尼治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤受试者的疗效、安全性、药代动力学特征、暴露水平与疗效和安全性的关系、血脑屏障的穿透...
爱思迈生物医药EX103临床试验
评价EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性。...