尚健生物SG301临床试验
评估SG301在恶性血液肿瘤患者中的安全性和耐受性。...
默沙东MK-1026临床试验
比较MK-1026与研究者选择的化学免疫治疗(氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗[FCR]或苯达莫司汀+利妥昔单抗[BR])的PFS。...
百济神州BGB-11417临床试验
通过独立审查委员会(IRC)评估结果确定的总缓解率评估BGB-11417在复发/难治性(R/R)慢性淋巴细胞性白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(S...
礼来苏州Pirtobrutinib临床试验(接受过BTK抑制剂治疗)
评估LOXO-305单药治疗(A组)对比苯达莫司汀+利妥昔单抗(BR)(B组)的无进展生存期(PFS)。...
艺妙医疗IM19CART临床试验(套细胞淋巴瘤)
评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性套细胞淋巴瘤患者的安全性和疗效。...
礼来苏州Pirtobrutinib临床试验(未经治疗的)
评价Pirtobrutinib单药治疗(A组)与BR(B组)相比的PFS。...
默沙东MK-2140临床试验
评价MK-2140的安全性和耐受性。...
新时代药业F520临床试验(弥漫性大B细胞淋巴瘤)
评估F520联合F007对复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的有效性(ORR)。...
新时代药业F520临床试验(外周T细胞淋巴瘤)
考察F520在复发/难治外周T细胞淋巴瘤患者中的有效性，采用由独立审查委员会(IRC)评价的客观缓解率(ORR)为主要疗效指标。...
麓鹏制药LP-168片临床试验
评估LP-168在复发或难治B细胞淋巴瘤(包括CLL/SLL, WM, FL, MCL, MZL, DLBCL, HCL等)受试者中的安全性、耐受性、剂量限制性毒性(D...
百济神州BGB-11417临床试验
第一部分确定了BGB-11417单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的安全性和耐受性、最大耐受剂量以及BGB-11417单药治疗复发或难...
迪哲医药DZD8586临床试验
评估DZD8586在复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效。...
必贝特医药BEBT-908临床试验(淋巴瘤)
必贝特医药BEBT-908临床试验,评价注射用BEBT-908(双替尼他)治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤有效性和安全性的开放性、多中心...
武田药品维布妥昔单抗临床试验
确定CD30+MF或pcALCL患者接受维布妥昔单抗治疗后的客观缓解率(ORR)(至少持续4个月)。...
迈度药物克耐替尼临床试验
评价克耐替尼治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤受试者的疗效、安全性、药代动力学特征、暴露水平与疗效和安全性的关系、血脑屏障的穿透...
爱思迈生物医药EX103临床试验
评价EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性。...
和剂药业CPI-818临床试验
确定CPI-818在递增剂量水平下的安全性和耐受性特征。...
健能隆医药A-319临床试验
本实验主要目的是评价A-319治疗难治或者复发B细胞淋巴瘤的安全性和耐受性，确定难治或者复发B细胞淋巴瘤对A-319的最大耐受剂量(MTD...
百济神州泽布替尼临床试验(弥漫大B细胞淋巴瘤)
基于由研究者评估确定的总缓解率来评估泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的有效性。...
海思科制药HSK29116临床试验
评估HSK29116在复发或难治性(R/R)B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性，探索其最大耐受剂量(MTD)，并确定II期推荐剂量(RP2D)。...
和记黄埔HMPL-689临床试验
评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤或滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性、耐受性及药代动力学。...
和记黄埔他泽司他临床试验(复发/难治性滤泡性淋巴瘤II期)
评价Tazemetostat治疗伴EZH2突变(MT)的R/RFL患者(队列1)的疗效。...
特瑞思药业TRS005临床试验
评价TRS005在复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中单次及多次给药的安全性和耐受性，为Ⅱ期临床试验推荐使用剂量(RP2D)...
凯信远达BI-1206临床试验
评价BI-1206在第一阶段的安全性导入部分的安全性、耐受性。...
新时代药业F527临床试验
评估F527在复发或难治性淋巴瘤患者中的安全性和耐受性。...