迈威康新药9MW2821临床试验(晚期实体瘤)
评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
轩竹生物XZB-0004临床试验
评价XZB-0004在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
百时美施贵宝纳武利尤单抗临床试验
旨在dMMR/MSI-HmCRC患者中直接比较Nivo联合应用Ipi或Nivo单药治疗的临床获益，通过PFS、ORR和OS评估。...
再鼎医药MRTX849临床试验(结直肠癌)
比较MRTX849联合西妥昔单抗与化疗(FOLFIRI或mFOLFOX6)在携带KRASG12C突变的CRC患者二线治疗中的有效性。...
齐鲁制药QL1706临床试验(结直肠癌)
评价QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性CRC的有效性、安全性。...
科伦博泰A166临床试验
评估注射用A166治疗HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性结直肠癌患者的安全性和耐受性，确定Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
正大天晴安罗替尼临床试验(转移性结直肠癌)
与贝伐珠单抗联合CapeOx化疗对照，评价盐酸安罗替尼胶囊联合CapeOx化疗在一线RAS/BRAF野生型mCRC受试者中的有效性。...
中国药科大学千层纸素片(CPU-118)临床试验
评价千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定千层纸素片在晚期恶性实体瘤患者中后续临床试验的推荐剂量。...
海正药业HS236临床试验
评价HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索HS236的最大耐受剂量(MTD)，确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。...
天广实生物MIL93临床试验
评价MIL93单药在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的耐受性和安全性，并确定剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。...
普米斯生物PM1032临床试验
评价PM1032在晚期实体肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。...
济煜医药JMKX001899临床试验
评价JMKX001899片治疗KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和耐受性; 评估JMKX001899片的最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期...
丹生医药SSGJ-707临床试验(晚期或转移性实体肿瘤)
评估SSGJ-707在标准治疗无效/复发/无标准治疗/受试者拒绝标准治疗的晚期或转移性实体肿瘤受试者中的安全性和耐受性,并确定其RP2D...
药捷安康TT-00420临床试验(实体瘤)
评估成年晚期实体瘤患者服用TT-00420片的安全性及耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)和/或临床Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
伯汇生物BB102临床试验
评价不同剂量BB102片单药(空腹或餐后)在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
和誉生物ABSK043临床试验
确定晚期实体瘤患者口服ABSK043的最大耐受剂量(maximum tolerate dose，MTD)。...
东阳光药业HEC169096临床试验
确定HEC169096的最大耐受剂量(MTD)/Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
普米斯生物PM1009临床试验
评价PM1009在晚期肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。...
科伦博泰KL590586临床试验
评价KL590586在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定KL590586的最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
华辉安健HH-101临床试验
估HH-101注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
石药集团中奇制药紫杉醇阳离子脂质体临床试验
评价注射用紫杉醇阳离子脂质体用于治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
海正/博锐生物BR105临床试验
评价BR105注射液单药治疗(单次和多次给药)在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)。...
昭华生物/海正药业ZV0203临床试验
评估ZV0203在表达HER2的晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
宇繁生物PRJ1-3024临床试验(实体瘤)
I期剂量递增研究 在复发/难治实体瘤患者中，确定最大耐受剂量(MTD)和II期临床推荐剂量(RP2D) II期扩展研究 评估在RP2D剂量下的目标...
启德医药GQ1001临床试验
评估GQ1001的剂量限制性毒性(DLT)以确定最大耐受剂量(MTD)或扩展推荐剂量(DRDE)。...