评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性及PK特征。...
评估KN044在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
评估HB0025在局部晚期或转移性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性...
评价Envafolimab在高肿瘤突变负荷(TMB-H)晚期实体瘤患者中的临床有效性。...
评估注射用信立他赛的安全性和耐受性。...
探索注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期恶性实体肿瘤患者人群的最大耐受剂量(MTD)。...
评价BEBT-260在p53过表达的晚期实体瘤患者中的耐受性和安全性。...
评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性和耐受性,支持临床II期推荐剂量(RP2D)的选择。...
确定JAB-21822联合JAB-3312治疗KRASp.G12C突变的晚期实体瘤的安全性和耐受性,并确定2期研究推荐剂量(RP2D)。...
评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
评价XZB-0004在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
旨在dMMR/MSI-HmCRC患者中直接比较Nivo联合应用Ipi或Nivo单药治疗的临床获益,通过PFS、ORR和OS评估。...
比较MRTX849联合西妥昔单抗与化疗(FOLFIRI或mFOLFOX6)在携带KRASG12C突变的CRC患者二线治疗中的有效性。...
评价QL1706注射液单用或联合贝伐珠单抗+XELOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性CRC的有效性、安全性。...
评估注射用A166治疗HER2阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性结直肠癌患者的安全性和耐受性,确定Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
与贝伐珠单抗联合CapeOx化疗对照,评价盐酸安罗替尼胶囊联合CapeOx化疗在一线RAS/BRAF野生型mCRC受试者中的有效性。...
评价千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性,确定千层纸素片在晚期恶性实体瘤患者中后续临床试验的推荐剂量。...
评价HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性,并探索HS236的最大耐受剂量(MTD),确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。...
评价MIL93单药在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的耐受性和安全性,并确定剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。...
评价PM1032在晚期实体肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。...
评价JMKX001899片治疗KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和耐受性; 评估JMKX001899片的最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期...
评估SSGJ-707在标准治疗无效/复发/无标准治疗/受试者拒绝标准治疗的晚期或转移性实体肿瘤受试者中的安全性和耐受性,并确定其RP2D...
评估成年晚期实体瘤患者服用TT-00420片的安全性及耐受性,探索最大耐受剂量(MTD)和/或临床Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
评价不同剂量BB102片单药(空腹或餐后)在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
确定晚期实体瘤患者口服ABSK043的最大耐受剂量(maximum tolerate dose,MTD)。...