成都纽瑞特NRT6003临床试验(肝细胞癌)
评价NRT6003注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性。...
成都纽瑞特钇90微球NRT6003临床试验(结直肠癌肝转移)
评估NRT6003注射液治疗不可手术切除结直肠癌肝转移的有效性和安全性。...
天广实生物MIL93临床试验
评价MIL93单药在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的耐受性和安全性，并确定剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。...
普米斯生物PM1032临床试验
评价PM1032在晚期实体肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。...
济煜医药JMKX001899临床试验
评价JMKX001899片治疗KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和耐受性; 评估JMKX001899片的最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期...
丹生医药SSGJ-707临床试验(晚期或转移性实体肿瘤)
评估SSGJ-707在标准治疗无效/复发/无标准治疗/受试者拒绝标准治疗的晚期或转移性实体肿瘤受试者中的安全性和耐受性,并确定其RP2D...
药捷安康TT-00420临床试验(实体瘤)
评估成年晚期实体瘤患者服用TT-00420片的安全性及耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)和/或临床Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
伯汇生物BB102临床试验
评价不同剂量BB102片单药(空腹或餐后)在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
和誉生物ABSK043临床试验
确定晚期实体瘤患者口服ABSK043的最大耐受剂量(maximum tolerate dose，MTD)。...
东阳光药业HEC169096临床试验
确定HEC169096的最大耐受剂量(MTD)/Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
普米斯生物PM1009临床试验
评价PM1009在晚期肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。...
科伦博泰KL590586临床试验
评价KL590586在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定KL590586的最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
华辉安健HH-101临床试验
估HH-101注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
石药集团中奇制药紫杉醇阳离子脂质体临床试验
评价注射用紫杉醇阳离子脂质体用于治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
海正/博锐生物BR105临床试验
评价BR105注射液单药治疗(单次和多次给药)在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)。...
昭华生物/海正药业ZV0203临床试验
评估ZV0203在表达HER2的晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
宇繁生物PRJ1-3024临床试验(实体瘤)
I期剂量递增研究 在复发/难治实体瘤患者中，确定最大耐受剂量(MTD)和II期临床推荐剂量(RP2D) II期扩展研究 评估在RP2D剂量下的目标...
启德医药GQ1001临床试验
评估GQ1001的剂量限制性毒性(DLT)以确定最大耐受剂量(MTD)或扩展推荐剂量(DRDE)。...
维立志博LBL-024临床试验
评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性及耐受性，为后续临床研究提供指导剂量。...
爱思迈生物EX101临床试验
评价EX101注射液在HER2阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性。...
博际生物BJ-001临床试验
考察皮下注射不同剂量BJ-001在局部晚期或转移实体瘤成年患者中的安全性和耐受性。...
辉瑞Ponsegromab临床试验(恶液质)
本研究的目的是在患有癌症、恶液质且GDF-15浓度升高的患者中评估Ponsegromab与安慰剂相比的疗效、安全性和耐受性。...
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健信生物LB1410临床试验
评价LB1410在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。...
启德医药GQ1005临床试验
第1部分(剂量递增)将评估GQ1005的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性，以确定MTD/RP2D。...
迪诺医药DN1508052-01临床试验(DN052)
评价DN1508052-01(简称DN052)皮下注射联合特瑞普利单抗(简称JS001)治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性,确定联合给药的最大耐...