信诺维医药XNW5004临床试验
评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性和耐受性，支持临床II期推荐剂量(RP2D)的选择。...
加科思新药JAB21822临床试验(联合JAB-3312)
确定JAB-21822联合JAB-3312治疗KRASp.G12C突变的晚期实体瘤的安全性和耐受性，并确定2期研究推荐剂量(RP2D)。...
迈威康新药9MW2821临床试验(晚期实体瘤)
评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
轩竹生物XZB-0004临床试验
评价XZB-0004在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
和誉生物ABSK-011临床试验
评估ABSK-011联合阿替利珠单抗在晚期或不可切除HCC受试者中的安全性、耐受性。...
中国药科大学千层纸素片(CPU-118)临床试验
评价千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定千层纸素片在晚期恶性实体瘤患者中后续临床试验的推荐剂量。...
正大天晴AK105临床试验(肝癌)
评价AK105注射液联合安罗替尼对比索拉非尼一线治疗晚期HCC患者的IRC评估的无进展生存期(PFS)总生存期。...
医起医疗/方泰达生物YIV-906临床试验
临床试验每组的无进展生存期(PFS)。...
海正药业HS236临床试验
评价HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索HS236的最大耐受剂量(MTD)，确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。...
星汉德生物SCG101临床试验
评估SCG101治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌(HBV-HCC)的安全性、耐受性及剂量限制性毒性(dose-limitingtoxicity,DLT)，确定最大耐受剂...
成都纽瑞特NRT6003临床试验(肝细胞癌)
评价NRT6003注射液在不可手术切除的肝细胞癌患者中的安全性及有效性。...
成都纽瑞特钇90微球NRT6003临床试验(结直肠癌肝转移)
评估NRT6003注射液治疗不可手术切除结直肠癌肝转移的有效性和安全性。...
天广实生物MIL93临床试验
评价MIL93单药在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的耐受性和安全性，并确定剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。...
普米斯生物PM1032临床试验
评价PM1032在晚期实体肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。...
济煜医药JMKX001899临床试验
评价JMKX001899片治疗KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和耐受性; 评估JMKX001899片的最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期...
丹生医药SSGJ-707临床试验(晚期或转移性实体肿瘤)
评估SSGJ-707在标准治疗无效/复发/无标准治疗/受试者拒绝标准治疗的晚期或转移性实体肿瘤受试者中的安全性和耐受性,并确定其RP2D...
药捷安康TT-00420临床试验(实体瘤)
评估成年晚期实体瘤患者服用TT-00420片的安全性及耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)和/或临床Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
伯汇生物BB102临床试验
评价不同剂量BB102片单药(空腹或餐后)在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
和誉生物ABSK043临床试验
确定晚期实体瘤患者口服ABSK043的最大耐受剂量(maximum tolerate dose，MTD)。...
东阳光药业HEC169096临床试验
确定HEC169096的最大耐受剂量(MTD)/Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
普米斯生物PM1009临床试验
评价PM1009在晚期肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。...
科伦博泰KL590586临床试验
评价KL590586在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定KL590586的最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
华辉安健HH-101临床试验
估HH-101注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
石药集团中奇制药紫杉醇阳离子脂质体临床试验
评价注射用紫杉醇阳离子脂质体用于治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
海正/博锐生物BR105临床试验
评价BR105注射液单药治疗(单次和多次给药)在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)。...