第一三共DS-7011a临床试验
探索DS-7011a每4周一次(q4w)共3次静脉(IV)给药在SLE受试者中的安全性和耐受性。...
诺华LNP023临床试验
本研究分为两部分，总体目的是在活动性狼疮肾炎(ISN/RPSIII或IV型，伴有或没有V型特征)患者中评估在MMF/MPS免疫抑制治疗(联合或替代...
云顶新耀Zetomipzomib临床试验
评估Zetomipzomib在活动性III或IV型(伴或不伴V型;III/IV+/-V型)狼疮肾炎(LN)和单纯V型LN患者中的疗效和安全性。...
尚健生物SG301 SC临床试验
评估SG301 SC注射液在健康受试者中单次给药和在系统性红斑狼疮(SLE)受试者中多次给药的安全性和耐受性。...
再鼎医药艾加莫德临床试验(狼疮肾炎)
在中国LN受试者中评价在标准治疗(SoC)的基础上，Efgartigimod IV与安慰剂相比的临床有效性。...
济煜医药JMKX000189临床试验(系统性红斑狼疮)
评价JMKX000189片在中重度活动性SLE受试者中的药效学(PD)特征。...
百时美施贵宝氘可来昔替尼临床试验
证明与安慰剂相比，接受Deucravacitinib治疗的系统性红斑狼疮受试者在系统性红斑狼疮应答者指数-4应答上具有优效性。...
阿斯利康阿尼鲁单抗临床试验
根据第系统性红斑狼疮52系统性红斑狼疮周达到系统性红斑狼疮BICLA系统性红斑狼疮应答的受试者比例差异来评估系统性红斑狼疮anifr...
诺诚健华奥布替尼临床试验(系统性红斑狼疮)
评估奥布替尼在系统性红斑狼疮受试者中的有效性。...
默克雪兰诺Enpatoran临床试验
基于CLASI-A，评价Enpatoran在降低疾病活动度方面的剂量-应答关系。...
荃信生物QX006N临床试验
评价QX006N注射液在中、重度系统性红斑狼疮合并标准治疗的患者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征。...
百济神州泽布替尼临床试验(狼疮性肾炎)
这项研究的主要目的是评估泽布替尼联合标准治疗在活动性增殖型狼疮性肾炎患者中的有效性，评估指标为肾脏完全缓解。...
智翔GR1603临床试验
GR1603注射液在中、重度系统性红斑狼疮患者中多次静脉给药随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效Ⅰb/Ⅱ...