神州细胞SCTC21C临床试验
评价SCTC21C在复发/难治的CD38+血液瘤受试者中的耐受性和安全性，探索最大耐受剂量(MTD)和II期推荐剂量(RP2D)。...
齐鲁制药罗普司亭临床试验
评价QL0911治疗肿瘤治疗所致血小板减少症的有效性。...
以岭药业XY0206临床试验(III期)
确证XY0206片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性AML的总生存期(OS)优于对照组。...
百利多特/百利药业BL-M11D1临床试验
观察BL-M11D1在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性和耐受性，从而确定BL-M11D1的最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)。...
正大天晴TQB3702临床试验
评估TQB3909联合TQB3702片在血液肿瘤受试者中的耐受性。...
以岭药业XY0206临床试验(I期)
评估XY0206片单药治疗复发/难治性急性髓细胞白血病(AM)L受试者的安全性和耐受性...
亚盛药业APG2575临床试验
本研究的主要目的是评估APG-2575(Lisaftoclax)单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者的总缓解率。...
森朗生物Senl_B19临床试验
评价Senl_B19自体T细胞注射液治疗复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病受试者的安全性和耐受性。...
瑞创生物RC1012临床试验
评价在复发/难治急性髓系白血病(relapsedorrefractoryAcuteMyelocyticLeukemia,r/rAML)受试者中输注RC1012注射液的安全性和耐受...
普济远成PBSS1113片临床试验
评价PBSS1113治疗复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)以及II期推荐给药剂量(RP2D)。...
博生吉PA3-17临床试验
评价PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性。...
新时代药业LNF1904临床试验
评估LNF1904在复发/难治B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效。...
复创医药FCN-338临床试验(慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤)
观察口服FCN-338单药在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者中的安全性和耐受性。...
嘉和生物GB261临床试验
安全性和耐受性;确定最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)。...
加科思JAB-8263临床试验
确定JAB-8263用于晚期实体瘤患者的最大耐受剂量(MTD)，评估其剂量限制性毒性(DLT)。...
平安盐野义纳地美定临床试验
评价与安慰剂相比Naldemedine治疗2周的疗效。...
永泰瑞科CAR-T-19临床试验
评估CAR-T-19治疗CD19阳性复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病受试者的有效性。...
艾欣达伟AST-3424临床试验
评估实体瘤受试者接受AST-3424静脉内给药的安全性、耐受性、药代动力学特征。...
中生尚健SG404临床试验
评价注射用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。...
和记黄埔HMPL-306临床试验
评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤患者中的安全性和耐受性...
菲鹏生物UCART19临床试验
验证靶向CD19的通用型嵌合抗原受体T细胞(UCART-19)治疗难治/复发急性淋巴细胞白血病和侵袭性淋巴瘤的安全性和有效性。...
惠和生物CC312临床试验
评估CC312在复发/难治性CD19阳性的B细胞性非霍奇金淋巴瘤和B淋巴细胞白血病患者中的安全性和耐受性。...
尚健生物SG301临床试验
评估SG301在恶性血液肿瘤患者中的安全性和耐受性。...
默沙东MK-1026临床试验
比较MK-1026与研究者选择的化学免疫治疗(氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗[FCR]或苯达莫司汀+利妥昔单抗[BR])的PFS。...
艾伯维维奈克拉临床试验
确定在同种异体干细胞移植后的AML患者中,venetoclax与阿扎胞苷联合作为维持治疗的推荐3期给药剂量。...