同润生物CN201临床试验(前体B细胞急性淋巴细胞白血病)
评估CN201的安全性和耐受性。...
健能隆医药A-319临床试验
评价A-319治疗难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病的安全性和耐受性。...
东阳光药业克立福替尼临床试验
评估克立福替尼联合DA(阿糖胞苷+柔红霉素)或AZA(阿扎胞苷)在初治的成人AML受试者中的耐受性和安全性。...
北恒生物RD06-03临床试验
评价RD06-03治疗复发/难治 CD19+ B-ALL的安全性。...
优卡迪生物ssCART-19临床试验
评价具有沉默白介素6表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞注射液(ssCART-19)在CD19阳性难治复发急性B淋巴细胞白血病患者中的安...
赛岚医药CTS2016临床试验
评估CTS2016在复发/难治性AML或中高危MDS受试者中的安全性和耐受性。...
新基医药阿扎胞苷临床试验
评价CC-486维持治疗与安慰剂相比是否可改善首次达到完全缓解(CR)或血细胞计数未完全恢复的完全缓解(CRi)的急性髓系白血病(AML)患...
宜明昂科IMM01临床试验
评估IMM01联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的安全性和耐受性。...
百济神州BGB-11417临床试验
通过独立审查委员会(IRC)评估结果确定的总缓解率评估BGB-11417在复发/难治性(R/R)慢性淋巴细胞性白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(S...
礼来苏州Pirtobrutinib临床试验(接受过BTK抑制剂治疗)
评估LOXO-305单药治疗(A组)对比苯达莫司汀+利妥昔单抗(BR)(B组)的无进展生存期(PFS)。...
艺妙医疗IM19CART临床试验(急性B淋巴细胞白血病)
评估IM19 CAR-T细胞治疗3-25岁CD19阳性复发或难治的急性B淋巴细胞白血病患者的安全性、耐受性以及药代动力学特征，并确定推荐的Ⅱ...
礼来苏州Pirtobrutinib临床试验(未经治疗的)
评价Pirtobrutinib单药治疗(A组)与BR(B组)相比的PFS。...
波睿达生物CD30 CAR-T临床试验
评价靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液治疗CD30+复发/难治性血液肿瘤患者的安全性。...
诺诚健华奥布替尼临床试验(慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤)
评价ICP-022 150mg，QD对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗治疗初治CLL/SLL的疗效。...
海正/博锐生物BR105临床试验
评价BR105注射液单药治疗(单次和多次给药)在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)。...
辉瑞Ponsegromab临床试验(恶液质)
本研究的目的是在患有癌症、恶液质且GDF-15浓度升高的患者中评估Ponsegromab与安慰剂相比的疗效、安全性和耐受性。...