吉利德戈沙妥珠单抗临床试验
比较戈沙妥珠单抗(SG)组与医生选择的治疗(TPC)组之间，由盲态独立中心审查委员会(BICR)评估的无进展生存期(PFS)。...
海思科HSK39775临床试验
评估HSK39775单药治疗在晚期实体恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性，确定RP2D。...
正大天晴NTQ1062临床试验
评价NTQ1062联合氟维司群在局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效。...
诗健生物/东曜药业ESG401临床试验(乳腺癌III期)
对比ESG401与研究者所选化疗方案由独立中心影像评估的无疾病进展时间(PFS)。...
三生国健SSGJ-705临床试验
本研究是一项I期开放性临床研究，旨在评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK特征和潜在疗效。...
德昇济D3S-001临床试验
评价D3S-001作为单药治疗(第1部分和第2部分)和作为联合治疗(第3部分)在携带KRASp.G12C突变的实体瘤成人受试者中的安全性和耐受性...
复旦张江FDA022临床试验
评估FDA022-BB05在多种晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
石药集团巨石生物SYS6010临床试验
评价SYS6010在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
天诚医药ICP-192临床试验(实体瘤)
评价不同剂量的ICP-192治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。...
石药集团巨石生物SYSA1901临床试验
比较SYSA1901单抗/帕妥珠单抗(帕捷特®)联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的有效性。...
石药集团中奇制药DP303c临床试验
通过独立评审委员会(IRC)根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)V1.1评估的客观缓解率(ORR)，评价DP303c治疗HER2阳性局部晚期、复发或转移...
普米斯生物PM8002临床试验(三阴性乳腺癌)
初步评估PM8002联合白蛋白紫杉醇一线治疗TNBC的疗效以及联合治疗方案的安全性。...
瀚科迈博HuA21临床试验
评价HuA21治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性，探索剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。...
汇伦生命/壹典医药HTMC0435临床试验
评价HTMC0435片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)，明确II期临床...
启愈/苏桥生物Q-1802针临床试验
评价Q-1802在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索其最大耐受剂量(MTD)和Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
先导药物HG030临床试验
评价HG030片在成人晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定可能出现的最大耐受剂量(MTD)。...
轩竹生物/轩竹康明KM501临床试验
评价KM501在HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
复宏汉霖HLX10临床试验(实体瘤)
评估HLX10在标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中的临床疗效。...
博瑞生物BGC0228临床试验
在经标准治疗失败(疾病进展或无法耐受)或缺乏标准治疗的晚期实体肿瘤患者中确定注射用BGC0228的最大耐受剂量(MTD)或II期推荐剂量...
勤浩医药GH35临床试验
评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤受试者中安全性和耐受性，以确定最大耐受剂量(MTD)和/或II期推荐剂量(RP2D)。...
瀚晖制药HS301临床试验
观察HS301治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性和耐受性。...
友芝友生物Y101D临床试验(转移性或局部晚期实体瘤)
评估不同剂量Y101D单药治疗的安全耐受性(观察DLT，确定MTD) 。...
嘉晨西海JCXH-211临床试验
评价JCXH-211注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定JCXH-211注射液的剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)，确...
百奥泰BAT1308临床试验(晚期实体瘤)
评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性与耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)。...
六顺生物威顺替尼临床试验
评价晚期实体瘤患者单次及多次口服威顺替尼片后的安全性和耐受性。...