友芝友生物Y101D临床试验(晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤)
探索Y101D联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性、耐受性，确定II期推荐剂量(RP2D)。...
威凯尔医药VC004临床试验
评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性及PK特征。...
康宁杰瑞/钻智制药KN044临床试验
评估KN044在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
华博/华奥泰生物HB0025临床试验(晚期实体瘤)
评估HB0025在局部晚期或转移性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性...
康宁杰瑞/思路迪恩沃利单抗临床试验
评价Envafolimab在高肿瘤突变负荷(TMB-H)晚期实体瘤患者中的临床有效性。...
康柏睿格信立他赛临床试验
评估注射用信立他赛的安全性和耐受性。...
新创生物戈氏梭菌芽孢冻干粉临床试验
探索注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期恶性实体肿瘤患者人群的最大耐受剂量(MTD)。...
必贝特医药BEBT-260临床试验
评价BEBT-260在p53过表达的晚期实体瘤患者中的耐受性和安全性。...
信诺维医药XNW5004临床试验
评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性和耐受性，支持临床II期推荐剂量(RP2D)的选择。...
加科思新药JAB21822临床试验(联合JAB-3312)
确定JAB-21822联合JAB-3312治疗KRASp.G12C突变的晚期实体瘤的安全性和耐受性，并确定2期研究推荐剂量(RP2D)。...
迈威康新药9MW2821临床试验(晚期实体瘤)
评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
轩竹生物XZB-0004临床试验
评价XZB-0004在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
中国药科大学千层纸素片(CPU-118)临床试验
评价千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定千层纸素片在晚期恶性实体瘤患者中后续临床试验的推荐剂量。...
海正药业HS236临床试验
评价HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索HS236的最大耐受剂量(MTD)，确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。...
诗健生物/东曜药业ESG401临床试验(I/II期)
评估ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I/II...
默沙东Tucatinib临床试验
比较两治疗组由研究者根据实体瘤疗效评价标准1.1(RECISTv1.1)评估的无进展生存期(PFS)比较两治疗组的总生存期(OS)。...
礼来Imlunestrant临床试验
本研究的目的是确定在既往接受芳香化酶抑制剂联合或不联合 CDK4/6抑制剂治疗的激素受体阳性(ER+)、人类表皮生长因子受体2阴性(HE...
益方生物D-0502临床试验
比较D-0502与氟维司群治疗雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子 受体-2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的疗效。...
阿斯利康Dato-DXd临床试验
通过BICR评估的PFS证实Dato-DXd相对于ICC的优效性。...
必贝特医药BEBT-908临床试验(乳腺癌)
评价BEBT-908单药或联合BEBT-209和内分泌治疗在CDK4/6抑制剂和内分泌治疗后疾病进展的晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的...
罗氏Giredestrant临床试验
证明giredestrant治疗优于对照治疗。...
先声药业SCR-6852临床试验
确定SCR-6852单药治疗ER阳性，HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的最大耐受剂量(MTD)和/或II期推荐剂量(RP2D)。...
正大天晴TQB3616临床试验
本研究旨在证明既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性亚洲晚期乳腺癌受试者中，TQB3616胶囊联合氟维司群注射液对比安慰剂联合氟维司群注...
和美药业/和美生物Hemay022临床试验
基于IRC评估的无进展生存期PFS，评估Hemay022联合AI治疗ER阳性和HER2阳性晚期乳腺癌患者的有效性。...
复创医药/复尚慧创FCN437c临床试验
评估FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑在HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的疗效是否优于安慰剂联合来曲唑或阿那曲唑治疗。...