石药集团巨石生物SYS6010临床试验(EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤)
评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗在EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
复星医药FH-2001临床试验
评价FH-2001胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
默沙东MK1084临床试验
主要目的为确定MK-1084在单药治疗和联合治疗时的安全性和耐受性。...
泰德制药TCC1727临床试验
本研究为TCC1727单药在晚期实体瘤患者中开展的多中心、开放性I/II期临床研究，旨在评价TCC1727片的安全性、耐受性、药代动力学、药...
神州细胞SCTB14临床试验
评估SCTB14的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)。...
片仔癀药业PZH2111临床试验
评价PZH2111片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，并确定PZH2111片的最大耐受剂量(MTD)或最大爬坡剂量(MAD)，以及后续推荐剂量(RD)...
神州细胞SCTB41临床试验
主要评估SCTB41单药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
德昇济D3L-001临床试验
评价D3L-001在HER2阳性实体瘤成人受试者中的安全性和耐受性。...
海思科HSK42360临床试验
评价HSK42360片在BRAF V600突变晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
三生国健SSGJ-706临床试验
本研究是一项I期开放性临床研究，旨在评价SSGJ-706单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK特征和初步抗肿瘤活性。...
复旦张江FDA018临床试验
评估FDA018-ADC在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;探索最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLTs)。...
齐鲁制药罗普司亭临床试验
评价QL0911治疗肿瘤治疗所致血小板减少症的有效性。...
天科雅TC-N201临床试验
评价TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的安全性和耐受性，并确定II期临床研究的...
丁孚靶点DF003临床试验
评价DF003单药治疗晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性和耐受性，以评估MTD。...
润石医药SYHA1813临床试验
确定SYHA1813口服液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、最大耐受剂量(MTD，如有)、PK特征、初步疗效及探索其生物标志物。...
齐鲁制药QLF31907临床试验
观察单次及多次静脉注射QLF31907在晚期恶性肿瘤中的耐受性、安全性，确定最大耐受剂量(MTD),确定lb期试验推荐剂量(RPibD)和II期试...
蓝马医疗LM103临床试验
评价自体肿瘤浸润性淋巴细胞LM103注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
石药集团巨石生物SYS6002临床试验
评价SYS6002联合SG001在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
勤浩医药GH55临床试验
评估GH55治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索GH55的最大耐受剂量(MTD)。...
玻思韬紫杉醇临床试验
评估受试制剂注射用紫杉醇(白蛋白结合型)100mg(广州玻思韬控释药业有限公司生产)和参比制剂ABRAXANE®注射用紫杉醇(白蛋白结合型...
贝达药业BPI-16350临床试验
评估在既往接受内分泌治疗后进展的HR+/HER2-的晚期乳腺癌受试者中，与安慰剂联合氟维司群相比，BPI-16350胶囊联合氟维司群治疗的有效...
安道药业AND019临床试验
评估AND019在ER+/HER2-乳腺癌受试者中的安全性和耐受性。...
罗氏Giredestrant临床试验
在ESR1m亚组和FAS中评价giredestrant与氟维司群(均联合CDK4/6i)相比的有效性。...
瑛派药业IMP1734临床试验
评价IMP1734的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量(或最高可达剂量)和推荐的扩展剂量(RDE)，以及评估IMP1734的抗肿瘤活性。...
ARV-471临床试验
比较PF-07220060+氟维司群(A组)与ICT(B组)在无进展生存期(PFS)和客观缓解(OR)方面的疗效关键。...