复旦张江FDA018临床试验
评估FDA018-ADC在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;探索最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLTs)。...
齐鲁制药罗普司亭临床试验
评价QL0911治疗肿瘤治疗所致血小板减少症的有效性。...
天科雅TC-N201临床试验
评价TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的安全性和耐受性，并确定II期临床研究的...
丁孚靶点DF003临床试验
评价DF003单药治疗晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性和耐受性，以评估MTD。...
润石医药SYHA1813临床试验
确定SYHA1813口服液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、最大耐受剂量(MTD，如有)、PK特征、初步疗效及探索其生物标志物。...
齐鲁制药QLF31907临床试验
观察单次及多次静脉注射QLF31907在晚期恶性肿瘤中的耐受性、安全性，确定最大耐受剂量(MTD),确定lb期试验推荐剂量(RPibD)和II期试...
蓝马医疗LM103临床试验
评价自体肿瘤浸润性淋巴细胞LM103注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
石药集团巨石生物SYS6002临床试验
评价SYS6002联合SG001在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
勤浩医药GH55临床试验
评估GH55治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索GH55的最大耐受剂量(MTD)。...
玻思韬紫杉醇临床试验
评估受试制剂注射用紫杉醇(白蛋白结合型)100mg(广州玻思韬控释药业有限公司生产)和参比制剂ABRAXANE®注射用紫杉醇(白蛋白结合型...
贝达药业BPI-16350临床试验
评估在既往接受内分泌治疗后进展的HR+/HER2-的晚期乳腺癌受试者中，与安慰剂联合氟维司群相比，BPI-16350胶囊联合氟维司群治疗的有效...
安道药业AND019临床试验
评估AND019在ER+/HER2-乳腺癌受试者中的安全性和耐受性。...
罗氏Giredestrant临床试验
在ESR1m亚组和FAS中评价giredestrant与氟维司群(均联合CDK4/6i)相比的有效性。...
瑛派药业IMP1734临床试验
评价IMP1734的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量(或最高可达剂量)和推荐的扩展剂量(RDE)，以及评估IMP1734的抗肿瘤活性。...
ARV-471临床试验
比较PF-07220060+氟维司群(A组)与ICT(B组)在无进展生存期(PFS)和客观缓解(OR)方面的疗效关键。...
吉利德戈沙妥珠单抗临床试验
比较戈沙妥珠单抗(SG)组与医生选择的治疗(TPC)组之间，由盲态独立中心审查委员会(BICR)评估的无进展生存期(PFS)。...
海思科HSK39775临床试验
评估HSK39775单药治疗在晚期实体恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性，确定RP2D。...
正大天晴NTQ1062临床试验
评价NTQ1062联合氟维司群在局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步疗效。...
诗健生物/东曜药业ESG401临床试验(乳腺癌III期)
对比ESG401与研究者所选化疗方案由独立中心影像评估的无疾病进展时间(PFS)。...
三生国健SSGJ-705临床试验
本研究是一项I期开放性临床研究，旨在评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK特征和潜在疗效。...
德昇济D3S-001临床试验
评价D3S-001作为单药治疗(第1部分和第2部分)和作为联合治疗(第3部分)在携带KRASp.G12C突变的实体瘤成人受试者中的安全性和耐受性...
复旦张江FDA022临床试验
评估FDA022-BB05在多种晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
石药集团巨石生物SYS6010临床试验
评价SYS6010在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
天诚医药ICP-192临床试验(实体瘤)
评价不同剂量的ICP-192治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。...
石药集团巨石生物SYSA1901临床试验
比较SYSA1901单抗/帕妥珠单抗(帕捷特®)联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者的有效性。...