海思科HL231临床试验
评估HL231吸入溶液相比阳性对照药物治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性。...
普锐特医药异丙托溴铵临床试验
以Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG生产的异丙托溴铵吸入气雾剂(商品名：爱全乐)为对照，评价四川普锐特药业有限公司生产...
仙荷医学Regend001临床试验
评价Regend001细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性、安全性。...
优锐医药Ensifentrine临床试验
评估Ensifentrine3mg每日两次(BID)24周治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的有效性、安全性及耐受性。...
爱恩康CHF6001临床试验
于治疗52周后评价在维持三联疗法(ICS、LABA、LAMA)基础上添加两种剂量的CHF6001与维持三联疗法(即安慰剂组)相比降低中重度加重发...
阿斯利康Benralizumab临床试验
在中度至极重度COPD患者中评价Benralizumab 100mg对COPD急性加重的影响。...
阿斯利康MEDI3506临床试验
通过联合标准治疗，评价2种MEDI3506给药方案与安慰剂相比对戒烟者中度至重度COPD急性加重率的影响。...
欧米尼医药噻托溴铵临床试验
以已上市的噻托溴铵粉吸入剂(思力华®)作为对照药，评价欧米尼医药公司生产的噻托溴铵粉吸入剂治疗成人COPD的有效性和安全性。...
迈威生物9MW1911临床试验
评价9MW1911在既往吸烟的中重度慢阻肺受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。...
葛兰素史克美泊利单抗临床试验
在即使接受最佳慢阻肺维持治疗但急性加重风险仍较高的慢阻肺受试者中，评价与安慰剂相比，通过安全型注射器(SS)每4周皮下(SC)注射一...
硕佰医药101BHG-D01临床试验
考察COPD患者单次、多次吸入101BHG-D01的耐受性和安全性。...