天诚医药ICP-192临床试验(FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤)
评价ICP-192片在既往治疗失败的FGF/FGFR基因异常的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的疗效(客观缓解率，Objectiveresponserate，ORR)...
复创医药FCN-011临床试验
观察单次口服和连续口服FCN-011单药治疗无法手术切除的III期或IV期晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
赛特明强ST-1703临床试验
评价ST-1703片治疗经标准治疗失败的HER2阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索ST-1703片的最大耐受剂量(MTD)。...
加科思JAB-8263临床试验
确定JAB-8263用于晚期实体瘤患者的最大耐受剂量(MTD)，评估其剂量限制性毒性(DLT)。...
以明生物IO-108临床试验
评价IO-108在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和耐受性，确认中国患者的II期推荐剂量(RP2D)。...
璧辰医药ABM1310临床试验
评估ABM-1310单药治疗的安全性和耐受性。...
昆药集团KY100001临床试验
评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
礼新医药LM-302临床试验(CLDN18.2阳性的晚期实体瘤)
评估LM-302在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性、确定最大耐受剂量(MTD)和探索II期推荐剂量(RP2D)。...
再鼎医药ZL-1218临床试验
表征不同剂量水平的ZL-1218作为单药治疗和与帕博利珠单抗(200mgIVQ3W)联合治疗的安全性和耐受性，包括ZL-1218的剂量限制性毒性(DLT...
厚无/天科雅生物HV101临床试验
评价HV-101注射液在既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
平安盐野义纳地美定临床试验
评价与安慰剂相比Naldemedine治疗2周的疗效。...
礼来苏州LY3537982临床试验
在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者中评价口服LY3537982单药治疗的PK、安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。...
和记黄埔呋喹替尼临床试验(晚期实体瘤)
评价剂量递增阶段呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性，观察可能出现的剂量限制性毒性、最大耐受剂量和/或...
岸迈生物EMB-01临床试验
本试验主要目的是评价EMB-01在消化系统癌症患者中以RP2D 1600mg QW给药时的安全性，耐受性及抗肿瘤活性。...
艾欣达伟AST-3424临床试验
评估实体瘤受试者接受AST-3424静脉内给药的安全性、耐受性、药代动力学特征。...
石药集团中奇制药多西他赛临床试验(胃腺癌或胃食管结合部腺癌II期)
比较注射用多西他赛(白蛋白结合型)和泰索帝®治疗二线及以上的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的无进展生存期(PFS)。...
沙砾生物GT201临床试验
评价GT201注射液在复发或转移性的实体瘤治疗中的安全性和耐受性。...
映恩生物DB-1305临床试验
评价DB-1305的安全性和耐受性并确定其MTD或RP2D。...
君赛生物GC101临床试验
评价GC101 TIL细胞疗法在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性 确定最大耐受剂量(MTD)及给药方案。...
益方生物D-1553临床试验
在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中评估D-1553与IN10018联合使用的安全性和耐受性、PK、抗肿瘤活性，确定D-1553...
诺诚健华ICP723临床试验(实体瘤)
评价不同剂量的ICP-723治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。...
阿斯利康AZD5305临床试验
评估AZD5305单药治疗和与抗癌药物联合治疗用于晚期恶性肿瘤患者的安全性和耐受性。...
中生尚健SG404临床试验
评价注射用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。...
贝达药业MCLA-129临床试验
评价MCLA-129在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定可能出现的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。...
弘合生物KH617临床试验
评估KH617单次、多次给药治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...