君赛生物GC101临床试验
评价GC101 TIL细胞疗法在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性 确定最大耐受剂量(MTD)及给药方案。...
益方生物D-1553临床试验
在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中评估D-1553与IN10018联合使用的安全性和耐受性、PK、抗肿瘤活性，确定D-1553...
诺诚健华ICP723临床试验(实体瘤)
评价不同剂量的ICP-723治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。...
阿斯利康AZD5305临床试验
评估AZD5305单药治疗和与抗癌药物联合治疗用于晚期恶性肿瘤患者的安全性和耐受性。...
中生尚健SG404临床试验
评价注射用SG404在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。...
贝达药业MCLA-129临床试验
评价MCLA-129在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定可能出现的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。...
弘合生物KH617临床试验
评估KH617单次、多次给药治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
映恩生物DB1303临床试验
评价DB-1303的安全性和耐受性并确定其MTD或RP2D。...
百济神州BGB-15025临床试验
BGB-15025单药以及联合替雷利珠单抗治疗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
复旦张江FZ-AD004临床试验
评估FZ-AD004在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;。...
百裕制药BY101298临床试验
评价BY101298在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性。...
康万达医药hV01临床试验
评价hV01治疗末线晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性。...
岸迈生物EMB-09临床试验
试验的主要目的是评价EMB-09的安全性和耐受性并确定最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期临床研究推荐剂量(RP2D)。...
艾欣达伟AST-001临床试验
评估实体瘤受试者接受AST-001静脉输注给药的安全性和耐受性。...
首药控股SY4798临床试验
在中国晚期实体瘤受试者中考察SY-4798的安全性及耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)及II期推荐剂量(RP2D)。...
辰欣药业WXWH0240临床试验
评估WXWH0240片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
再创生物ZL-1211临床试验
确定ZL-1211的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)(如果未确定MTD)，并确定ZL-1211的II期推荐剂量(RP2D)。...
智康弘仁SC0011临床试验
评价SC0011片的安全性和耐受性。...
普米斯生物PM1022临床试验
评价PM1022在晚期肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。...
苏州韬略TL938临床试验
评价TL938用于HER2阳性晚期癌症患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并确定II期推荐剂量(RP2D)。...
沙砾生物GT201临床试验
评价GT201疗法在复发/转移的晚期恶性肿瘤治疗中的安全性和耐受性。...
勤浩医药GH21临床试验
评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，以确定治疗的最大耐受剂量(MTD)，并为后续研究推荐剂量。...
百利药业BL-B01D1临床试验
观察BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤(非小细胞肺癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、小细胞肺癌等)患者中的安全性和耐受性，从而确定MTD和DLT...
丁孚靶点生物DF203临床试验
评价DF203在晚期实体瘤患者中的安全性及耐受性，并确定最大耐受剂量(MTD)以及Ⅱ期推荐给药剂量(RPⅡD)。...
友芝友生物Y101D临床试验(晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤)
探索Y101D联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性、耐受性，确定II期推荐剂量(RP2D)。...