百利药业BL-B01D1临床试验
观察BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤(非小细胞肺癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、小细胞肺癌等)患者中的安全性和耐受性，从而确定MTD和DLT...
丁孚靶点生物DF203临床试验
评价DF203在晚期实体瘤患者中的安全性及耐受性，并确定最大耐受剂量(MTD)以及Ⅱ期推荐给药剂量(RPⅡD)。...
友芝友生物Y101D临床试验(晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤)
探索Y101D联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性、耐受性，确定II期推荐剂量(RP2D)。...
威凯尔医药VC004临床试验
评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性及PK特征。...
康宁杰瑞/钻智制药KN044临床试验
评估KN044在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
华博/华奥泰生物HB0025临床试验(晚期实体瘤)
评估HB0025在局部晚期或转移性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性...
康宁杰瑞/思路迪恩沃利单抗临床试验
评价Envafolimab在高肿瘤突变负荷(TMB-H)晚期实体瘤患者中的临床有效性。...
康柏睿格信立他赛临床试验
评估注射用信立他赛的安全性和耐受性。...
新创生物戈氏梭菌芽孢冻干粉临床试验
探索注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期恶性实体肿瘤患者人群的最大耐受剂量(MTD)。...
必贝特医药BEBT-260临床试验
评价BEBT-260在p53过表达的晚期实体瘤患者中的耐受性和安全性。...
信诺维医药XNW5004临床试验
评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性和耐受性，支持临床II期推荐剂量(RP2D)的选择。...
加科思新药JAB21822临床试验(联合JAB-3312)
确定JAB-21822联合JAB-3312治疗KRASp.G12C突变的晚期实体瘤的安全性和耐受性，并确定2期研究推荐剂量(RP2D)。...
迈威康新药9MW2821临床试验(晚期实体瘤)
评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
轩竹生物XZB-0004临床试验
评价XZB-0004在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
中国药科大学千层纸素片(CPU-118)临床试验
评价千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定千层纸素片在晚期恶性实体瘤患者中后续临床试验的推荐剂量。...
海正药业HS236临床试验
评价HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索HS236的最大耐受剂量(MTD)，确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。...
中生复诺健生VG161临床试验
评价VG161肿瘤内注射给药联合纳武利尤单抗注射液治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案(其中必须包括抗PD-1单抗类药物)治...
再鼎医药Bemarituzumab临床试验
在FGFR2b≥10%2+/3+肿瘤细胞染色(FGFR2b≥10%2+/3+TC)受试者中，通过总生存期(OS)评估，比较bemarituzumab+mFOLFOX6与安慰剂+mFOLFOX...
礼新医药LM302临床试验(晚期消化道肿瘤)
评估LM-302和特瑞普利单抗联合方案在CLDN18.2阳性的消化道肿瘤受试者中的有效性。...
科济制药CT041临床试验
评价两组受试者首次输注CT041后4周内的安全性和耐受性确定RP2D。...
第一三共DS8201临床试验
本研究评估在接受含曲妥珠单抗方案治疗期间或之后出现疾病进展后未接受系统治疗的HER2阳性、转移性和/或不可切除胃或胃食管连接...
复星医药FS-1502临床试验
评估FS-1502联合斯鲁利单抗和化疗治疗HER2有表达的晚期胃癌患者的安全性(安全导入期)。...
津曼特/康宁杰瑞KN026临床试验
评价KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌(包括胃-食管结合部腺癌)受试者中的安全性和肿瘤缓解的初步有效性。...
新码生物/浙江医药ARX788临床试验
基于总生存期(OS)评价ARX788相较于研究者选择的治疗方案治疗HER2阳性晚期胃癌(含胃食管连接部腺癌)患者的有效性。...
奥赛康生物ASKB589临床试验(Ⅰb/Ⅱ期)
评估ASKB589注射液联合CAPOX(奥沙利铂及卡培他滨)及信迪利单抗在一线治疗局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌患者中安...