映恩生物DB1303临床试验
评价DB-1303的安全性和耐受性并确定其MTD或RP2D。...
百济神州BGB-15025临床试验
BGB-15025单药以及联合替雷利珠单抗治疗在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
复旦张江FZ-AD004临床试验
评估FZ-AD004在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;。...
百裕制药BY101298临床试验
评价BY101298在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性。...
康万达医药hV01临床试验
评价hV01治疗末线晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性。...
岸迈生物EMB-09临床试验
试验的主要目的是评价EMB-09的安全性和耐受性并确定最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期临床研究推荐剂量(RP2D)。...
艾欣达伟AST-001临床试验
评估实体瘤受试者接受AST-001静脉输注给药的安全性和耐受性。...
首药控股SY4798临床试验
在中国晚期实体瘤受试者中考察SY-4798的安全性及耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)及II期推荐剂量(RP2D)。...
辰欣药业WXWH0240临床试验
评估WXWH0240片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
再创生物ZL-1211临床试验
确定ZL-1211的最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)(如果未确定MTD)，并确定ZL-1211的II期推荐剂量(RP2D)。...
智康弘仁SC0011临床试验
评价SC0011片的安全性和耐受性。...
普米斯生物PM1022临床试验
评价PM1022在晚期肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。...
苏州韬略TL938临床试验
评价TL938用于HER2阳性晚期癌症患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并确定II期推荐剂量(RP2D)。...
沙砾生物GT201临床试验
评价GT201疗法在复发/转移的晚期恶性肿瘤治疗中的安全性和耐受性。...
勤浩医药GH21临床试验
评估GH21胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，以确定治疗的最大耐受剂量(MTD)，并为后续研究推荐剂量。...
百利药业BL-B01D1临床试验
观察BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤(非小细胞肺癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、小细胞肺癌等)患者中的安全性和耐受性，从而确定MTD和DLT...
丁孚靶点生物DF203临床试验
评价DF203在晚期实体瘤患者中的安全性及耐受性，并确定最大耐受剂量(MTD)以及Ⅱ期推荐给药剂量(RPⅡD)。...
友芝友生物Y101D临床试验(晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤)
探索Y101D联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性、耐受性，确定II期推荐剂量(RP2D)。...
威凯尔医药VC004临床试验
评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性及PK特征。...
康宁杰瑞/钻智制药KN044临床试验
评估KN044在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...
华博/华奥泰生物HB0025临床试验(晚期实体瘤)
评估HB0025在局部晚期或转移性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性...
康宁杰瑞/思路迪恩沃利单抗临床试验
评价Envafolimab在高肿瘤突变负荷(TMB-H)晚期实体瘤患者中的临床有效性。...
康柏睿格信立他赛临床试验
评估注射用信立他赛的安全性和耐受性。...
新创生物戈氏梭菌芽孢冻干粉临床试验
探索注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期恶性实体肿瘤患者人群的最大耐受剂量(MTD)。...
必贝特医药BEBT-260临床试验
评价BEBT-260在p53过表达的晚期实体瘤患者中的耐受性和安全性。...