石药集团中奇制药多西他赛临床试验(胃腺癌或胃食管结合部腺癌III期)
比较注射用多西他赛(白蛋白结合型)和泰索帝®治疗既往一线治疗失败的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的总生存期(OS)。...
默沙东MK2870临床试验
在3L+晚期或转移性胃、胃食管结合部或食管腺癌受试者中比较MK-2870 TROP2ADC单药治疗与医生选择的治疗的有效性、安全性和耐受性...
德昇济D3S-001临床试验
评价D3S-001作为单药治疗(第1部分和第2部分)和作为联合治疗(第3部分)在携带KRASp.G12C突变的实体瘤成人受试者中的安全性和耐受性...
复旦张江FDA022临床试验
评估FDA022-BB05在多种晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
石药集团巨石生物SYS6010临床试验
评价SYS6010在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
天诚医药ICP-192临床试验(实体瘤)
评价不同剂量的ICP-192治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。...
瀚科迈博HuA21临床试验
评价HuA21治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性，探索剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。...
和记黄埔赛沃替尼临床试验(胃癌和胃食管连接部腺癌)
评价赛沃替尼治疗MET基因扩增的局部晚期或转移性胃癌及胃食管连接部腺癌患者的临床疗效。...
复宏汉霖HLX10临床试验(胃癌)
评估HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌的临床疗效。...
汇伦生命/壹典医药HTMC0435临床试验
评价HTMC0435片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)，明确II期临床...
启愈/苏桥生物Q-1802针临床试验
评价Q-1802在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索其最大耐受剂量(MTD)和Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
先导药物HG030临床试验
评价HG030片在成人晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定可能出现的最大耐受剂量(MTD)。...
轩竹生物/轩竹康明KM501临床试验
评价KM501在HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
复宏汉霖HLX10临床试验(实体瘤)
评估HLX10在标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中的临床疗效。...
博瑞生物BGC0228临床试验
在经标准治疗失败(疾病进展或无法耐受)或缺乏标准治疗的晚期实体肿瘤患者中确定注射用BGC0228的最大耐受剂量(MTD)或II期推荐剂量...
勤浩医药GH35临床试验
评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤受试者中安全性和耐受性，以确定最大耐受剂量(MTD)和/或II期推荐剂量(RP2D)。...
瀚晖制药HS301临床试验
观察HS301治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性和耐受性。...
友芝友生物Y101D临床试验(转移性或局部晚期实体瘤)
评估不同剂量Y101D单药治疗的安全耐受性(观察DLT，确定MTD) 。...
嘉晨西海JCXH-211临床试验
评价JCXH-211注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定JCXH-211注射液的剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)，确...
百奥泰BAT1308临床试验(晚期实体瘤)
评价BAT1308注射液在晚期实体瘤患者中的安全性与耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)。...
六顺生物威顺替尼临床试验
评价晚期实体瘤患者单次及多次口服威顺替尼片后的安全性和耐受性。...
华博/华奥泰生物HB0028临床试验
评估HB0028注射液治疗局部晚期或转移性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性。...
奥赛康ASKC202临床试验
评价ASKC202片单、多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定ASKC202片的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。...
复宏汉霖HLX208临床试验(晚期实体瘤)
评价HLX208片联合曲美替尼治疗标准疗法无效的BRAFV600突变的晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索最大耐受剂量(MTD)，确定Ⅱ期临...
正大天晴TQB3811临床试验
评价TQB3811片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性。...