海思科HSK42360临床试验
评价HSK42360片在BRAF V600突变晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
三生国健SSGJ-706临床试验
本研究是一项I期开放性临床研究，旨在评价SSGJ-706单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK特征和初步抗肿瘤活性。...
复旦张江FDA018临床试验
评估FDA018-ADC在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;探索最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLTs)。...
齐鲁制药罗普司亭临床试验
评价QL0911治疗肿瘤治疗所致血小板减少症的有效性。...
天科雅TC-N201临床试验
评价TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的安全性和耐受性，并确定II期临床研究的...
丁孚靶点DF003临床试验
评价DF003单药治疗晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性和耐受性，以评估MTD。...
润石医药SYHA1813临床试验
确定SYHA1813口服液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、最大耐受剂量(MTD，如有)、PK特征、初步疗效及探索其生物标志物。...
齐鲁制药QLF31907临床试验
观察单次及多次静脉注射QLF31907在晚期恶性肿瘤中的耐受性、安全性，确定最大耐受剂量(MTD),确定lb期试验推荐剂量(RPibD)和II期试...
蓝马医疗LM103临床试验
评价自体肿瘤浸润性淋巴细胞LM103注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
石药集团巨石生物SYS6002临床试验
评价SYS6002联合SG001在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
勤浩医药GH55临床试验
评估GH55治疗MAPK信号通路突变晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索GH55的最大耐受剂量(MTD)。...
瑛派药业IMP1734临床试验
评价IMP1734的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量(或最高可达剂量)和推荐的扩展剂量(RDE)，以及评估IMP1734的抗肿瘤活性。...
海思科HSK39775临床试验
评估HSK39775单药治疗在晚期实体恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性，确定RP2D。...
三生国健SSGJ-705临床试验
本研究是一项I期开放性临床研究，旨在评价SSGJ-705单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK特征和潜在疗效。...
德昇济D3S-001临床试验
评价D3S-001作为单药治疗(第1部分和第2部分)和作为联合治疗(第3部分)在携带KRASp.G12C突变的实体瘤成人受试者中的安全性和耐受性...
复旦张江FDA022临床试验
评估FDA022-BB05在多种晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
石药集团巨石生物SYS6010临床试验
评价SYS6010在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
天诚医药ICP-192临床试验(实体瘤)
评价不同剂量的ICP-192治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。...
瀚科迈博HuA21临床试验
评价HuA21治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性，探索剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。...
汇伦生命/壹典医药HTMC0435临床试验
评价HTMC0435片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)，明确II期临床...
启愈/苏桥生物Q-1802针临床试验
评价Q-1802在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索其最大耐受剂量(MTD)和Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
先导药物HG030临床试验
评价HG030片在成人晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定可能出现的最大耐受剂量(MTD)。...
轩竹生物/轩竹康明KM501临床试验
评价KM501在HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
复宏汉霖HLX10临床试验(实体瘤)
评估HLX10在标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中的临床疗效。...
博瑞生物BGC0228临床试验
在经标准治疗失败(疾病进展或无法耐受)或缺乏标准治疗的晚期实体肿瘤患者中确定注射用BGC0228的最大耐受剂量(MTD)或II期推荐剂量...