康宁杰瑞/思路迪恩沃利单抗临床试验
评价Envafolimab在高肿瘤突变负荷(TMB-H)晚期实体瘤患者中的临床有效性。...
康柏睿格信立他赛临床试验
评估注射用信立他赛的安全性和耐受性。...
新创生物戈氏梭菌芽孢冻干粉临床试验
探索注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉瘤内给药在晚期恶性实体肿瘤患者人群的最大耐受剂量(MTD)。...
必贝特医药BEBT-260临床试验
评价BEBT-260在p53过表达的晚期实体瘤患者中的耐受性和安全性。...
信诺维医药XNW5004临床试验
评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性和耐受性，支持临床II期推荐剂量(RP2D)的选择。...
加科思新药JAB21822临床试验(联合JAB-3312)
确定JAB-21822联合JAB-3312治疗KRASp.G12C突变的晚期实体瘤的安全性和耐受性，并确定2期研究推荐剂量(RP2D)。...
迈威康新药9MW2821临床试验(晚期实体瘤)
评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
轩竹生物XZB-0004临床试验
评价XZB-0004在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性。...
科伦博泰SKB264临床试验
评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者中的安全性...
湃朗瑞医药Tisotumabvedotin临床试验
在2L-3L宫颈癌参与者中证明Tisotumabvedotin相较于化疗的临床疗效改善。...
天科雅生物TC-E202临床试验
评价TC-E202注射液治疗HPV16阳性的既往治疗失败的复发或者转移性宫颈癌的安全性和耐受性，并确定II期临床研究的推荐给药剂量(RPIID...
齐鲁制药QL1706临床试验(宫颈癌)
对比QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂±贝伐珠单抗和安慰剂联合紫杉醇-顺铂/卡铂±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的有效...
中国药科大学千层纸素片(CPU-118)临床试验
评价千层纸素片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定千层纸素片在晚期恶性实体瘤患者中后续临床试验的推荐剂量。...
海正药业HS236临床试验
评价HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并探索HS236的最大耐受剂量(MTD)，确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。...
天广实生物MIL93临床试验
评价MIL93单药在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的耐受性和安全性，并确定剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。...
普米斯生物PM1032临床试验
评价PM1032在晚期实体肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。...
济煜医药JMKX001899临床试验
评价JMKX001899片治疗KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和耐受性; 评估JMKX001899片的最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期...
丹生医药SSGJ-707临床试验(晚期或转移性实体肿瘤)
评估SSGJ-707在标准治疗无效/复发/无标准治疗/受试者拒绝标准治疗的晚期或转移性实体肿瘤受试者中的安全性和耐受性,并确定其RP2D...
药捷安康TT-00420临床试验
评估成年晚期实体瘤患者服用TT-00420片的安全性及耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)和/或临床Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
伯汇生物BB102临床试验
评价不同剂量BB102片单药(空腹或餐后)在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
和誉生物ABSK043临床试验
确定晚期实体瘤患者口服ABSK043的最大耐受剂量(maximum tolerate dose，MTD)。...
东阳光药业HEC169096临床试验
确定HEC169096的最大耐受剂量(MTD)/Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
普米斯生物PM1009临床试验
评价PM1009在晚期肿瘤受试者治疗中的耐受性和安全性。...
科伦博泰KL590586临床试验
评价KL590586在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定KL590586的最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期推荐剂量(RP2D)。...
华辉安健HH-101临床试验
估HH-101注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。...