首药控股SY-5007临床试验
在中国晚期实体瘤受试者中考察SY-5007片的安全性及耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)、限制性毒性(DLT)及II期推荐剂量(RP2D)。...
赛特明强ST-1898临床试验
评价ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索ST-1898片在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量(MTD)。...
辰欣药业WX390临床试验(PIK3CA突变的晚期实体瘤)
评价WX390治疗PIK3CA突变晚期恶性实体瘤的安全性及初步疗效。...
华博/华奥泰生物HOT-1030临床试验
评价HOT-1030治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性及耐受性。...
瓴方生物LF0397临床试验
评价LF0397片的安全性和耐受性;确定LF0397片的最大耐受剂量(MTD)(如有)和后续研究的合适推荐剂量。...
高田生物HF1K16临床试验
评估HF1K16单药治疗的耐受性，确定HF1K16单药治疗的剂量限制性毒性。...
亦诺微医药T3011临床试验
评估单次瘤内局部注射不同剂量的T3011在晚期实体瘤患者中的安全性及耐受性，并观察T3011的DLT，确定其在人体中的MTD或最高注射剂量。...
再极医药MAX-10181临床试验
评价MAX-10181治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。...
齐鲁制药QL1604临床试验
评价QL1604在经过标准治疗失败的、不可切除或转移性dMMR/MSI-H晚期实体瘤患者中的有效性。...
吉诺因生物Neo-T临床试验
评价晚期实体瘤受试者接受Neo-T注射液的安全性和耐受性。...
葆元生物AB106临床试验
评估AB-106治疗携带NTRK融合基因的晚期肿瘤成人受试者的有效性。...
德润玉成普维替尼临床试验
评价HER2表达阳性晚期实体瘤患者单次及后续多次口服普维替尼胶囊的安全性、耐受性和药代动力学特征，为后期临床试验的方案设计提供...
石药集团中奇制药HA121-28临床试验(实体瘤)
观察HA121-28片在人体中的安全性，确定HA121-28片人体剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)。...
安健熹医药R01临床试验
评价R01治疗晚期实体瘤患者的耐受性和安全性，探索限制性毒性反应剂量以及最大耐受剂量。...
加科思新药JAB21822临床试验(单药)
确定JAB-21822作为口服单药治疗KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性和耐受性，并确定2期研究推荐剂量(RP2D)。...
广生堂药业GSTHG161临床试验
评价c-MET表达阳性晚期实体瘤患者单次及后续多次口服GST-HG161的安全性、耐受性和药代动力学特征，以及扩展阶段的初步疗效评估，为后...
凯复生物KF-0210临床试验
评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
健艾仕生物GEC255临床试验
评估GEC255在携带KRASG12C突变的实体瘤患者中的安全性和耐受性。...
普米斯生物PM8002临床试验(实体瘤)
剂量递增研究评价PM8002在晚期实体瘤受试者治疗中的安全性和耐受性。...
诺诚健华ICP723临床试验(晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤)
评价ICP-723用于在NTRK基因融合晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的有效性。...
苏州韬略TL139临床试验
评价TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并选择Ⅱ期临...